- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01801969
Gå tilbake til jobb og QOL etter TBI. Virkning av rehabiliteringstjenesten.
Andelen pasienter som kommer tilbake i jobb etter å ha overlevd alvorlig traumatisk hjerneskade (TBI) har blitt estimert i antall studier, men resultatene stemmer ikke overens. Dette kan skyldes kompleks interaksjon mellom mange faktorer, inkludert tilgjengelige rehabiliteringstjenester.
I Danmark varierer rehabiliteringstjenester fra regioner og kommuner. Sykehusbasert rehabilitering er organisert av regionene. Rehabilitering utenfor sykehusene organiseres av kommunene
Det første formålet med denne studien er å undersøke en mulig sammenheng mellom sentralisert sykehusbasert rehabilitering og bedre tilbakeføring til arbeid/livskvalitet.
Det andre formålet er å undersøke om kommunestørrelse påvirker livskvalitet og tilbakeføring i arbeid etter alvorlig TBI.
Data om tilbakevending til arbeid er hentet fra et nasjonalt register over arbeidsmarkedstilknytning. Data om livskvalitet er hentet fra et spørreskjema.
Studiepopulasjonen er identifisert fra den danske Head Trauma Database. Databasens fullstendighet og nøyaktighet vil bli undersøkt som første del av prosjektet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hammel, Danmark, 8450
- Hammel Neurorehabilitation and Research Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 18-64
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Rehabiliteringstjeneste
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tid for å gå tilbake til jobb
Tidsramme: opptil 11 år etter skade
|
Datakilde: Register (DREAM)
|
opptil 11 år etter skade
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 1-10 år etter skade
|
Datakilde: Spørreskjema (QUOLIBRI)
|
1-10 år etter skade
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hovedtraume
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .