Digitaalisen nivelrikon ja alaraajojen nivelrikon assosiaatiotutkimus (Khoala)
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Tutkimus digitaalisen nivelrikon ja alaraajojen nivelrikon (polven ja lonkan) välisestä yhteydestä vakavuuden ja kehityksen kannalta - Khoala Groupin apuprojekti / Kohortti Khoala
Alaraajojen nivelrikon riskitekijöistä, jos liikalihavuus on luultavasti tutkituin, digitaalinen nivelrikko on saanut kasvavaa kiinnostusta viime vuosina.
Viimeaikaiset julkaisut ovat korostaneet yhteyttä liikalihavuuden ja digitaalisen nivelrikon välillä, mutta myös erittäin todennäköistä yhteyttä digitaalisen nivelrikon ja polven nivelrikon rakenteellisen etenemisen välillä.
Vain vähän tietoja, mukaan lukien lonkka, on olemassa, ja ne on vahvistettava laajemmissa tutkimuksissa.
Meillä on "Khoalan" kanssa kansallinen monialueinen oireiden gonartroosin ja koksartroosin kohortti, joka edustaa koko väestöä (mitä on harvoin kirjallisuudessa), mukaan lukien röntgenkuvaus, kliininen ja biologinen seuranta (lonkat ja/tai polvet).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
479
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06000
- Department of rheumatology, nice university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40–75-vuotiaat miehet tai naiset
- joilla on oireinen lonkan ja/tai polven nivelrikko (femoro-tibia), yksi- tai molemminpuolinen
- joilla on vahvistettu diagnoosi (American College of Rheumatology: ACR:n kriteerit) ja Kellgrenin ja Lawrencen radiologinen vaihe ≥ 2.
Poissulkemiskriteerit:
- kivulias lonkka- tai polviproteesi
- osteotomia menneisyydessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Röntgenkuvat
potilaat, joilla on digitaalinen niveltulehdus ja lonkka-/polviniveltulehdus, harjoittelevat käsiröntgeniä
|
Käden röntgenkuvat digitaalisen artroosin arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kellgren ja Lawrence pisteet
Aikaikkuna: Vaihto 2 vuoden iässä
|
Kellgren ja Lawrence pisteyttävät lonkkaa tai polvea
|
Vaihto 2 vuoden iässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Harrisin pisteet
Aikaikkuna: Harrisin pisteet 2-vuotiaana
|
Harrisin pisteet 2-vuotiaana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-AOI-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .