Uusi vektorikardiogrammianalyysi on hyvä sepelvaltimotaudin ennustaja potilailla, joilla on normaali lepo 12-kytkentäinen EKG
torstai 21. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
QRS-T-vetokardiogrammin avaruudellinen suhde on hyvä sepelvaltimotaudin ennustaja potilailla, joilla on normaali lepo 12-kytkentäinen EKG
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, helpottaako uusi vektorikardiogrammi (VCG) -analyysi merkittävän sepelvaltimotaudin (CAD) havaitsemista potilailla, joilla on normaali lepo-12-kytkentäinen EKG (NE).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaille, joilla on NE, tehdään sepelvaltimoangiografia rutiiniindikaatioita varten.
Ennen angiografiaa tallennetaan tietokoneistettu samanaikainen monikytkentäinen EKG, ja tutkijat piirtävät koko EKG-syklin vaakasuuntaisen VCG:n käyttämällä uutta erityistä 3D-sähköaktiivisuuden rekonstruktioalgoritmia.
Tämän uuden VCG-analyysin avulla määritämme, onko potilailla normaalit sepelvaltimot vai sepelvaltimotauti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään rutiini sepelvaltimon angiografia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on normaali lepo 12-kytkentäinen EKG
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on merkittävä epäsäännöllinen sydämen syke
- Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rutiininomaiset sepelvaltimon angiografiapotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CAD:n havaitseminen potilailla, joille tehdään rutiini sepelvaltimon angiografia
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Angiografian jälkeen potilaat luokitellaan normaalit sepelvaltimot (NC) tai sepelvaltimotauti (CD), jos jossakin valtimossa havaitaan yli 50 % ontelon halkaisijan kaventumista.
|
Yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYMC-9-2003b
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .