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Nova análise de vetorcardiograma é um bom preditor de doença coronariana em pacientes com repouso normal ECG de 12 derivações

21 de março de 2013 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Relação espacial do QRS-T Vectocardiograma é um bom preditor de doença coronariana em pacientes com repouso normal ECG de 12 derivações

O objetivo deste estudo é determinar se uma nova análise de vetorcardiograma (VCG) facilitará a detecção de doença coronariana (DAC) significativa em pacientes com ECG (NE) de 12 derivações em repouso normal.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Os pacientes com NE serão submetidos à angiografia coronária para indicações de rotina. Antes da angiografia, um ECG multiderivações simultâneo computadorizado será registrado e, usando um novo algoritmo dedicado para a reconstrução da atividade elétrica 3D, os investigadores traçarão o VCG horizontal de todo o ciclo do ECG. Usando esta nova análise de VCG, determinaremos se os pacientes têm artérias coronárias normais ou doença coronária.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos à angiografia coronária de rotina

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com ECG de 12 derivações em repouso normal

Critério de exclusão:

  • Pacientes com batimentos cardíacos irregulares significativos
  • Pacientes com insuficiência cardíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com angiografia coronária de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de DAC em pacientes submetidos à coronariografia de rotina
Prazo: Um mês
Após a angiografia, os pacientes serão classificados como tendo artérias coronárias normais (NC) ou doença coronária (DC) se for encontrado mais de 50% de estreitamento do diâmetro do lúmen em uma das artérias.
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

22 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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