Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu murtumien kuntoutusohjelma

torstai 21. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Liikkeen ja lihasvoiman palautuminen murtuman leikkauksen jälkeen vaikuttaa eniten potilaan päivittäiseen toimintaan. Joten postoperatiivisella kuntoutusohjelmalla on tärkeä rooli. Oikea ja tehokas fysioterapia vähentää raajojen toimintahäiriöitä pitkäaikaisen kipsin tai kirurgisen kiinnityksen jälkeen ja nopeuttaa itsenäisten päivittäisten toimintojen palautumista. Ei ole yksimielisyyttä välittömän tai viivästyksen välillä ja fysioterapian jatkamisen kesto parantaa olkapään toimintaa, lihasvoimaa ja tyytyväisyysastetta (fysiologinen toiminta, sosiaalinen toiminta, mielenterveys, kipu, yleinen terveydentila) murtumien kirurgisen kiinnityksen jälkeen. Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaita, joilla on murtuma, mukaan lukien olkaluun kaulan murtuma, nikamamurtuma, distaalinen radiaalimurtuma ja lonkkamurtuma kirurgisen kiinnityksen jälkeen, jotta voidaan nähdä ero murtuman paranemisajassa, toiminnan palautumisessa ja kivun tuntemuksessa fysioterapian jälkeen eri aikapiste.

Tämän tutkimuksen perusteella toivomme, että voimme erottaa interventioiden ajoituksen ja fysioterapian keston, joka on murtumien kiinnittymisen jälkeisen ennusteen avaintekijät, ja perustaa täydellisen kuntoutusohjelman ChangHuan kristilliseen sairaalaan. Tämän tutkimuksen tulokset parantavat murtumapotilaan toipumisen epämukavuutta tai vähentävät komplikaatioiden määrää ja luovat sairaalamme vakiohoitopolitiikan, oli mallina myös muissa sairaaloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on olkaluun kaulan murtuma, nikamamurtuma, distaalinen radiaalinen murtuma tai lonkkamurtuma kirurgisen kiinnityksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun asteessa
Aikaikkuna: 1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen
Käytä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kivun tilan mittaamiseen kirurgisen kiinnityksen ja 1 kuukauden jälkeen
1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos liikeradassa murtumaalueella
Aikaikkuna: 1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen
päästä käsiksi kyynärpään, ranteen, lonkan ja polvinivelen liikealueeseen sekä ylä- ja alaraajan lihasvoimaan
1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa