- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01817933
Integroitu murtumien kuntoutusohjelma
Liikkeen ja lihasvoiman palautuminen murtuman leikkauksen jälkeen vaikuttaa eniten potilaan päivittäiseen toimintaan. Joten postoperatiivisella kuntoutusohjelmalla on tärkeä rooli. Oikea ja tehokas fysioterapia vähentää raajojen toimintahäiriöitä pitkäaikaisen kipsin tai kirurgisen kiinnityksen jälkeen ja nopeuttaa itsenäisten päivittäisten toimintojen palautumista. Ei ole yksimielisyyttä välittömän tai viivästyksen välillä ja fysioterapian jatkamisen kesto parantaa olkapään toimintaa, lihasvoimaa ja tyytyväisyysastetta (fysiologinen toiminta, sosiaalinen toiminta, mielenterveys, kipu, yleinen terveydentila) murtumien kirurgisen kiinnityksen jälkeen. Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaita, joilla on murtuma, mukaan lukien olkaluun kaulan murtuma, nikamamurtuma, distaalinen radiaalimurtuma ja lonkkamurtuma kirurgisen kiinnityksen jälkeen, jotta voidaan nähdä ero murtuman paranemisajassa, toiminnan palautumisessa ja kivun tuntemuksessa fysioterapian jälkeen eri aikapiste.
Tämän tutkimuksen perusteella toivomme, että voimme erottaa interventioiden ajoituksen ja fysioterapian keston, joka on murtumien kiinnittymisen jälkeisen ennusteen avaintekijät, ja perustaa täydellisen kuntoutusohjelman ChangHuan kristilliseen sairaalaan. Tämän tutkimuksen tulokset parantavat murtumapotilaan toipumisen epämukavuutta tai vähentävät komplikaatioiden määrää ja luovat sairaalamme vakiohoitopolitiikan, oli mallina myös muissa sairaaloissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on olkaluun kaulan murtuma, nikamamurtuma, distaalinen radiaalinen murtuma tai lonkkamurtuma kirurgisen kiinnityksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- ei
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fysioterapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kivun asteessa
Aikaikkuna: 1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen
|
Käytä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kivun tilan mittaamiseen kirurgisen kiinnityksen ja 1 kuukauden jälkeen
|
1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos liikeradassa murtumaalueella
Aikaikkuna: 1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen
|
päästä käsiksi kyynärpään, ranteen, lonkan ja polvinivelen liikealueeseen sekä ylä- ja alaraajan lihasvoimaan
|
1 kk kirurgisen kiinnityksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCH-100410
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .