Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integreret genoptræningsprogram for brud

21. marts 2013 opdateret af: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Gendannelse af bevægelsesområde og muskelkraft efter kirurgisk indgreb af frakturen vil for det meste påvirke patientens daglige aktiviteter. Så postoperativt rehabiliteringsprogram vil spille den vigtige rolle. Korrekt og effektiv fysioterapi vil reducere den funktionelle svækkelse af lemmerne efter langvarig støbning eller kirurgisk fiksering og accelerere for at genoprette de uafhængige daglige aktiviteter. Der er ingen konsensus mellem øjeblikkelig eller forsinkelse, og varigheden af ​​fortsat fysioterapi vil forbedre skulderfunktionen, muskelkraften og graden af ​​tilfredshed (fysiologisk funktion, social funktion, mental sundhed, smerte, generel helbredstilstand) efter kirurgisk fiksering af frakturer. Denne undersøgelse vil evaluere patienterne med frakturen, herunder af humerushalsfraktur, vertebral fraktur, distal radial fraktur og hoftefrakturer efter kirurgisk fiksering, for at se forskellen på frakturhelingstid, funktionsgenopretning og smertefornemmelse efter intervention af fysioterapi kl. andet tidspunkt.

Ud fra denne undersøgelse håber vi at skelne tidspunktet for intervention og varigheden af ​​fysioterapi, som er nøglefaktorerne for postoperativ prognose for frakturfiksering, og at opsætte det perfekte genoptræningsprogram på ChangHua Christian Hospital. Resultaterne af denne undersøgelse vil forbedre ubehaget ved frakturpatientens bedring eller reducere antallet af komplikationer, og opsætte standardbehandlingspolitikken for vores hospital, som også var modellen for andre hospitaler.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med humerus halsfraktur, vertebral fraktur, distal radial fraktur eller hoftefrakturer efter kirurgisk fiksering

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fysisk terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smertegrad
Tidsramme: 1 måned efter kirurgisk fiksering
brug Visual Analog Scale (VAS) til at måle smertetilstanden efter kirurgisk fiksering og 1 måned
1 måned efter kirurgisk fiksering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i bevægelsesområde ved frakturområdet
Tidsramme: 1 måned efter kirurgisk fiksering
for at få adgang til bevægelsesområdet i albuen, håndleddet, hofte- og knæleddet og muskelkraften i overekstremiteterne og underekstremiteterne
1 måned efter kirurgisk fiksering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2013

Først opslået (Skøn)

26. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Kliniske forsøg med fysisk terapi

3
Abonner