- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01817933
Integreret genoptræningsprogram for brud
Gendannelse af bevægelsesområde og muskelkraft efter kirurgisk indgreb af frakturen vil for det meste påvirke patientens daglige aktiviteter. Så postoperativt rehabiliteringsprogram vil spille den vigtige rolle. Korrekt og effektiv fysioterapi vil reducere den funktionelle svækkelse af lemmerne efter langvarig støbning eller kirurgisk fiksering og accelerere for at genoprette de uafhængige daglige aktiviteter. Der er ingen konsensus mellem øjeblikkelig eller forsinkelse, og varigheden af fortsat fysioterapi vil forbedre skulderfunktionen, muskelkraften og graden af tilfredshed (fysiologisk funktion, social funktion, mental sundhed, smerte, generel helbredstilstand) efter kirurgisk fiksering af frakturer. Denne undersøgelse vil evaluere patienterne med frakturen, herunder af humerushalsfraktur, vertebral fraktur, distal radial fraktur og hoftefrakturer efter kirurgisk fiksering, for at se forskellen på frakturhelingstid, funktionsgenopretning og smertefornemmelse efter intervention af fysioterapi kl. andet tidspunkt.
Ud fra denne undersøgelse håber vi at skelne tidspunktet for intervention og varigheden af fysioterapi, som er nøglefaktorerne for postoperativ prognose for frakturfiksering, og at opsætte det perfekte genoptræningsprogram på ChangHua Christian Hospital. Resultaterne af denne undersøgelse vil forbedre ubehaget ved frakturpatientens bedring eller reducere antallet af komplikationer, og opsætte standardbehandlingspolitikken for vores hospital, som også var modellen for andre hospitaler.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med humerus halsfraktur, vertebral fraktur, distal radial fraktur eller hoftefrakturer efter kirurgisk fiksering
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Fysisk terapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i smertegrad
Tidsramme: 1 måned efter kirurgisk fiksering
|
brug Visual Analog Scale (VAS) til at måle smertetilstanden efter kirurgisk fiksering og 1 måned
|
1 måned efter kirurgisk fiksering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i bevægelsesområde ved frakturområdet
Tidsramme: 1 måned efter kirurgisk fiksering
|
for at få adgang til bevægelsesområdet i albuen, håndleddet, hofte- og knæleddet og muskelkraften i overekstremiteterne og underekstremiteterne
|
1 måned efter kirurgisk fiksering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCH-100410
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hoftebrud
-
Zimmer BiometBiomet France SARLAfsluttetTotal Hip ResurfacingFrankrig
-
Ziv Medical CenterAfsluttetUoverensstemmelse i lemmerlængde | Total Hip
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAktiv, ikke rekrutterendeErstatning, Total HipFrankrig
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAfsluttetAcetabulær fraktur | Total HipFrankrig
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringHip impingement syndrom | Prostetisk komplikationItalien
-
Revalesio CorporationTrukket tilbageHip Labral tåreForenede Stater
-
Restor3DAfsluttetKlinisk tilstand inkluderet i de godkendte indikationer til brug for Conformis Hip SystemForenede Stater
-
University of PittsburghTilmelding efter invitationAcetabulære labral tåre | Hip impingement syndromForenede Stater
-
Shinshu UniversityRekruttering
-
University of AarhusAarhus University HospitalAfsluttetCoxa Saltans eksternDanmark
Kliniske forsøg med fysisk terapi
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTilmelding efter invitation
-
Guohua ZengUkendt
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAfsluttetCovid19 | Post-intensiv afdelings syndromKalkun
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulAfsluttetICU patienter | ICU erhvervet svaghedKalkun
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater
-
University of Massachusetts, WorcesterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Florida State UniversityOhio State University; Ohio UniversityRekrutteringDemens | Angst | Alzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelseForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
The Miriam HospitalUkendtSlag | Stillesiddende livsstil | Iskæmisk angreb, forbigående | Dyrke motionForenede Stater