- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01817933
Geïntegreerd revalidatieprogramma voor fracturen
Het herstel van het bewegingsbereik en de spierkracht na chirurgische ingreep van de fractuur zal vooral van invloed zijn op de dagelijkse activiteiten van de patiënt. Het postoperatieve revalidatieprogramma zal dus de belangrijke rol spelen. Correcte en effectieve fysiotherapie zal de functionele stoornissen van ledematen na langdurig gips of chirurgische fixatie verminderen en het herstel van de zelfstandige dagelijkse activiteiten versnellen. Er is geen consensus tussen onmiddellijk of uitstel en de duur van voortgezette fysiotherapie zal de schouderfunctie, spierkracht en mate van tevredenheid (fysiologische functie, sociale functie, geestelijke gezondheid, pijn, algemene gezondheidstoestand) verbeteren na chirurgische fixatie van fracturen. Deze studie zal de patiënten van de fractuur evalueren, waaronder de humerushalsfractuur, wervelfractuur, distale radiale fractuur en heupfracturen na chirurgische fixatie, om het verschil te zien in de genezingstijd van de fractuur, functieherstel en pijnsensatie na tussenkomst van fysiotherapie bij ander tijdstip.
Met deze studie hopen we onderscheid te kunnen maken tussen de timing van de interventie en de duur van de fysiotherapie, die de belangrijkste factoren zijn voor de postoperatieve prognose van fixatie van fracturen, en om het perfecte revalidatieprogramma in het ChangHua Christian Hospital op te zetten. De resultaten van deze studie zullen het ongemak van het herstel van de fractuurpatiënt verbeteren of het aantal complicaties verminderen, en het standaardbehandelingsbeleid van ons ziekenhuis opzetten, ook het model van andere ziekenhuizen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met een humerushalsfractuur, wervelfractuur, distale radiusfractuur of heupfractuur na chirurgische fixatie
Uitsluitingscriteria:
- Nee
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Fysiotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in pijngraad
Tijdsspanne: 1 maand na chirurgische fixatie
|
gebruik Visual Analog Scale (VAS) om de pijnconditie te meten na chirurgische fixatie en 1 maand
|
1 maand na chirurgische fixatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in bewegingsbereik in het fractuurgebied
Tijdsspanne: 1 maand na chirurgische fixatie
|
om toegang te krijgen tot het bewegingsbereik in het elleboog-, pols-, heup- en kniegewricht, en de spierkracht van de bovenste ledematen en de onderste ledematen
|
1 maand na chirurgische fixatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCH-100410
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Heupfracturen
-
Istituto Ortopedico RizzoliWervingHip Impingement Syndroom | Prothetische complicatieItalië
-
University of PittsburghAanmelden op uitnodigingAcetabulaire labrale scheur | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
-
Ottawa Hospital Research InstituteVoltooidFemoroacetabulaire Hip Impingement SyndroomCanada
-
Bezirkskrankenhaus St. Johann in TirolVoltooidHeup ziekte | Hip Impingement Syndroom | Femoro-acetabulaire impingementOostenrijk
-
Northwestern UniversityIngetrokkenHeuppijn chronisch | Bloedverlies | Heup verwondingen | Femoro acetabulaire impingement | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
-
Steadman Philippon Research InstituteUnited States Department of Defense; Office of Naval Research (ONR)BeëindigdFibrose | Heup artrose | Kraakbeen schade | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op fysiotherapie
-
Ming-Yuan ChihVoltooid
-
University of California, San FranciscoVoltooidDarmkanker | EndeldarmkankerVerenigde Staten
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulVoltooidIC-patiënten | ICU verworven zwakteKalkoen
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI)Werving
-
The Miriam HospitalOnbekendHartinfarct | Sedentaire levensstijl | Ischemische aanval, voorbijgaand | OefeningVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Actief, niet wervendHartinfarct | Afasie | Afasie niet vloeiendVerenigde Staten
-
Utah State UniversityOnbekendTrichotillomanieVerenigde Staten
-
Cairo UniversityAanmelden op uitnodiging
-
Rhode Island HospitalSynovation Medical GroupWerving