Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïntegreerd revalidatieprogramma voor fracturen

21 maart 2013 bijgewerkt door: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Het herstel van het bewegingsbereik en de spierkracht na chirurgische ingreep van de fractuur zal vooral van invloed zijn op de dagelijkse activiteiten van de patiënt. Het postoperatieve revalidatieprogramma zal dus de belangrijke rol spelen. Correcte en effectieve fysiotherapie zal de functionele stoornissen van ledematen na langdurig gips of chirurgische fixatie verminderen en het herstel van de zelfstandige dagelijkse activiteiten versnellen. Er is geen consensus tussen onmiddellijk of uitstel en de duur van voortgezette fysiotherapie zal de schouderfunctie, spierkracht en mate van tevredenheid (fysiologische functie, sociale functie, geestelijke gezondheid, pijn, algemene gezondheidstoestand) verbeteren na chirurgische fixatie van fracturen. Deze studie zal de patiënten van de fractuur evalueren, waaronder de humerushalsfractuur, wervelfractuur, distale radiale fractuur en heupfracturen na chirurgische fixatie, om het verschil te zien in de genezingstijd van de fractuur, functieherstel en pijnsensatie na tussenkomst van fysiotherapie bij ander tijdstip.

Met deze studie hopen we onderscheid te kunnen maken tussen de timing van de interventie en de duur van de fysiotherapie, die de belangrijkste factoren zijn voor de postoperatieve prognose van fixatie van fracturen, en om het perfecte revalidatieprogramma in het ChangHua Christian Hospital op te zetten. De resultaten van deze studie zullen het ongemak van het herstel van de fractuurpatiënt verbeteren of het aantal complicaties verminderen, en het standaardbehandelingsbeleid van ons ziekenhuis opzetten, ook het model van andere ziekenhuizen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met een humerushalsfractuur, wervelfractuur, distale radiusfractuur of heupfractuur na chirurgische fixatie

Uitsluitingscriteria:

  • Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in pijngraad
Tijdsspanne: 1 maand na chirurgische fixatie
gebruik Visual Analog Scale (VAS) om de pijnconditie te meten na chirurgische fixatie en 1 maand
1 maand na chirurgische fixatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in bewegingsbereik in het fractuurgebied
Tijdsspanne: 1 maand na chirurgische fixatie
om toegang te krijgen tot het bewegingsbereik in het elleboog-, pols-, heup- en kniegewricht, en de spierkracht van de bovenste ledematen en de onderste ledematen
1 maand na chirurgische fixatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Heupfracturen

Klinische onderzoeken op fysiotherapie

3
Abonneren