- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01817933
Комплексная программа реабилитации при переломах
Восстановление объема движений и мышечной силы после оперативного вмешательства по поводу перелома больше всего повлияет на повседневную деятельность пациента. Поэтому важную роль будет играть программа послеоперационной реабилитации. Правильная и эффективная лечебная физкультура уменьшит функциональные нарушения конечностей после длительного гипсования или хирургической фиксации, ускорит восстановление самостоятельной повседневной деятельности. Нет единого мнения о том, что немедленная или отсроченная физиотерапия и продолжительность продолжения физиотерапии улучшат функцию плеча, мышечную силу и степень удовлетворенности (физиологическая функция, социальная функция, психическое здоровье, боль, общее состояние здоровья) после хирургической фиксации переломов. В этом исследовании будут оцениваться пациенты с переломами, в том числе переломами шейки плечевой кости, переломами позвонков, переломами дистального отдела лучевой кости и переломами бедра после хирургической фиксации, чтобы увидеть разницу во времени заживления перелома, восстановление функции и болевые ощущения после вмешательства физиотерапии в другой момент времени.
На основе этого исследования мы надеемся определить время вмешательства и продолжительность физиотерапии, которые являются ключевыми факторами для послеоперационного прогноза фиксации переломов, и разработать идеальную программу реабилитации в христианской больнице Чанхуа. Результаты этого исследования улучшат дискомфорт при восстановлении пациентов с переломами или снизят частоту осложнений, а также установят стандартную политику лечения в нашей больнице, которая также была моделью других больниц.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- пациенты с переломом шейки плечевой кости, переломом позвонка, дистальным переломом лучевой кости или переломом бедра после хирургической фиксации
Критерий исключения:
- нет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Физиотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение степени боли
Временное ограничение: Через 1 месяц после хирургической фиксации
|
используйте визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) для измерения состояния боли после хирургической фиксации и через 1 месяц
|
Через 1 месяц после хирургической фиксации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение объема движений в области перелома
Временное ограничение: Через 1 месяц после хирургической фиксации
|
для доступа к диапазону движений в локтевых, запястных, тазобедренных и коленных суставах, а также к мышечной силе верхних и нижних конечностей
|
Через 1 месяц после хирургической фиксации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCH-100410
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .