Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексная программа реабилитации при переломах

21 марта 2013 г. обновлено: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Восстановление объема движений и мышечной силы после оперативного вмешательства по поводу перелома больше всего повлияет на повседневную деятельность пациента. Поэтому важную роль будет играть программа послеоперационной реабилитации. Правильная и эффективная лечебная физкультура уменьшит функциональные нарушения конечностей после длительного гипсования или хирургической фиксации, ускорит восстановление самостоятельной повседневной деятельности. Нет единого мнения о том, что немедленная или отсроченная физиотерапия и продолжительность продолжения физиотерапии улучшат функцию плеча, мышечную силу и степень удовлетворенности (физиологическая функция, социальная функция, психическое здоровье, боль, общее состояние здоровья) после хирургической фиксации переломов. В этом исследовании будут оцениваться пациенты с переломами, в том числе переломами шейки плечевой кости, переломами позвонков, переломами дистального отдела лучевой кости и переломами бедра после хирургической фиксации, чтобы увидеть разницу во времени заживления перелома, восстановление функции и болевые ощущения после вмешательства физиотерапии в другой момент времени.

На основе этого исследования мы надеемся определить время вмешательства и продолжительность физиотерапии, которые являются ключевыми факторами для послеоперационного прогноза фиксации переломов, и разработать идеальную программу реабилитации в христианской больнице Чанхуа. Результаты этого исследования улучшат дискомфорт при восстановлении пациентов с переломами или снизят частоту осложнений, а также установят стандартную политику лечения в нашей больнице, которая также была моделью других больниц.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с переломом шейки плечевой кости, переломом позвонка, дистальным переломом лучевой кости или переломом бедра после хирургической фиксации

Критерий исключения:

  • нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение степени боли
Временное ограничение: Через 1 месяц после хирургической фиксации
используйте визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) для измерения состояния боли после хирургической фиксации и через 1 месяц
Через 1 месяц после хирургической фиксации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение объема движений в области перелома
Временное ограничение: Через 1 месяц после хирургической фиксации
для доступа к диапазону движений в локтевых, запястных, тазобедренных и коленных суставах, а также к мышечной силе верхних и нижних конечностей
Через 1 месяц после хирургической фиксации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться