- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01817933
Integrovaný rehabilitační program pro zlomeniny
Obnova rozsahu pohybu a svalové síly po chirurgickém zákroku zlomeniny většinou ovlivní každodenní aktivity pacienta. Důležitou roli tedy bude hrát pooperační rehabilitační program. Správná a účinná fyzikální terapie sníží funkční postižení končetin po dlouhodobém sádrování nebo chirurgické fixaci a urychlí obnovu samostatných denních aktivit. Neexistuje žádný konsenzus mezi okamžitým nebo odloženým stavem a trváním pokračující fyzikální terapie zlepší funkci ramene, svalovou sílu a míru spokojenosti (fyziologické funkce, sociální funkce, duševní zdraví, bolest, celkový zdravotní stav) po chirurgické fixaci zlomenin. Tato studie bude hodnotit pacienty se zlomeninou, včetně zlomeniny krčku pažní kosti, zlomeniny obratlů, distální radiální zlomeniny a zlomenin kyčle po chirurgické fixaci, aby bylo možné vidět rozdíl v době hojení zlomeniny, zotavení funkce a pocitu bolesti po intervenci fyzikální terapie. jiný časový bod.
Z této studie doufáme, že se nám podaří rozlišit načasování intervence a trvání fyzikální terapie, což jsou klíčové faktory pro pooperační prognózu fixace zlomenin, a nastavit dokonalý rehabilitační program v křesťanské nemocnici ChangHua. Výsledky této studie zlepší nepohodlí při rekonvalescenci pacientů se zlomeninou nebo sníží četnost komplikací a nastaví standardní léčebnou politiku naší nemocnice, která byla vzorem i jiných nemocnic.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů se zlomeninou krčku humeru, zlomeninou obratle, zlomeninou distální radiální kosti nebo zlomeninou kyčle po chirurgické fixaci
Kritéria vyloučení:
- Ne
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fyzikální terapie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna stupně bolesti
Časové okno: 1 měsíc po chirurgické fixaci
|
použijte Visual Analog Scale (VAS) k měření stavu bolesti po chirurgické fixaci a 1 měsíci
|
1 měsíc po chirurgické fixaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna rozsahu pohybu v oblasti zlomeniny
Časové okno: 1 měsíc po chirurgické fixaci
|
pro přístup k rozsahu pohybu v lokti, zápěstí, kyčelním a kolenním kloubu a svalové síle horní a dolní končetiny
|
1 měsíc po chirurgické fixaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CCH-100410
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .