このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨折に対する統合リハビリテーションプログラム

2013年3月21日 更新者:Ta-Sen Wei,MD、Changhua Christian Hospital

骨折の外科的介入後の可動域と筋力の回復は、主に患者の日常生活に影響を与えます。 したがって、術後のリハビリテーションプログラムが重要な役割を果たします。 正しく効果的な理学療法は、長期にわたるギプス固定や外科的固定後の四肢の機能障害を軽減し、自立した日常活動の回復を促進します。 骨折の外科的固定後の肩の機能、筋力、および満足度(生理的機能、社会的機能、精神的健康、痛み、全身的健康状態)が改善するために、即時か遅延か、理学療法の継続期間については合意はありません。 この研究では、上腕骨頸部骨折、椎骨骨折、橈骨遠位端骨折および股関節骨折を含む骨折患者を外科的固定後に評価し、理学療法介入後の骨折治癒時間、機能回復および痛みの感覚の違いを確認します。異なる時点。

この研究から、骨折固定術の術後予後を決定する重要な要素である理学療法の介入のタイミングと期間を判断し、彰化キリスト教病院で完璧なリハビリテーションプログラムを構築したいと考えています。 この研究の結果は、骨折患者の回復時の不快感の改善や合併症の発生率の低下につながり、他院のモデルとなる当院の標準的な治療方針を確立することができます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外科的固定後の上腕骨頸部骨折、椎骨骨折、橈骨遠位端骨折または股関節骨折の患者

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:理学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの程度の変化
時間枠:手術固定後1ヶ月
Visual Analog Scale (VAS) を使用して、外科的固定後 1 か月後の痛みの状態を測定します。
手術固定後1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨折部の可動域の変化
時間枠:手術固定後1ヶ月
肘、手首、股関節、膝関節の可動域と上肢と下肢の筋力にアクセスします。
手術固定後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月21日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

股関節骨折の臨床試験

理学療法の臨床試験

3
購読する