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Programma Integrato di Riabilitazione per le Fratture

21 marzo 2013 aggiornato da: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Il recupero del range di movimento e della forza muscolare dopo l'intervento chirurgico della frattura influenzerà principalmente le attività quotidiane del paziente. Quindi il programma di riabilitazione postoperatoria svolgerà un ruolo importante. Una terapia fisica corretta ed efficace ridurrà la compromissione funzionale degli arti dopo l'ingessatura a lungo termine o la fissazione chirurgica e accelererà il recupero delle attività quotidiane indipendenti. Non c'è consenso tra immediato o ritardato e la durata della terapia fisica continua migliorerà la funzione della spalla, la potenza muscolare e il grado di soddisfazione (funzione fisiologica, funzione sociale, salute mentale, dolore, stato di salute generale) dopo la fissazione chirurgica delle fratture. Questo studio valuterà i pazienti della frattura che includono la frattura del collo omerale, la frattura vertebrale, la frattura del radio distale e le fratture dell'anca dopo la fissazione chirurgica, per vedere la differenza del tempo di guarigione della frattura, il recupero della funzione e la sensazione di dolore dopo l'intervento della terapia fisica a punto temporale diverso.

Da questo studio, speriamo di discriminare i tempi di intervento e la durata della terapia fisica, che sono i fattori chiave per la prognosi postoperatoria della fissazione delle fratture, e di impostare il perfetto programma di riabilitazione nel ChangHua Christian Hospital. I risultati di questo studio miglioreranno il disagio del recupero del paziente fratturato o ridurranno il tasso di complicanze e stabiliranno la politica di trattamento standard del nostro ospedale, che era anche il modello di altri ospedali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con frattura del collo omerale, frattura vertebrale, frattura del radio distale o fratture dell'anca dopo fissazione chirurgica

Criteri di esclusione:

  • NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fisioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del grado di dolore
Lasso di tempo: 1 mese dopo la fissazione chirurgica
utilizzare la scala analogica visiva (VAS) per misurare la condizione del dolore dopo la fissazione chirurgica e 1 mese
1 mese dopo la fissazione chirurgica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del raggio di movimento nell'area della frattura
Lasso di tempo: 1 mese dopo la fissazione chirurgica
per accedere alla gamma di movimento nell'articolazione del gomito, del polso, dell'anca e del ginocchio e alla forza muscolare dell'arto superiore e dell'arto inferiore
1 mese dopo la fissazione chirurgica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fisioterapia

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