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Programa de Rehabilitación Integral de Fracturas

21 de marzo de 2013 actualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

La recuperación del rango de movimiento y la fuerza muscular después de la intervención quirúrgica de la fractura afectará principalmente a las actividades diarias del paciente. Por lo tanto, el programa de rehabilitación postoperatoria desempeñará un papel importante. La fisioterapia correcta y eficaz reducirá el deterioro funcional de las extremidades después de un yeso o fijación quirúrgica a largo plazo, y acelerará la recuperación de las actividades diarias independientes. No hay consenso entre inmediato o diferido y la duración de la fisioterapia continua mejorará la función del hombro, la potencia muscular y el grado de satisfacción (función fisiológica, función social, salud mental, dolor, estado general de salud) después de la fijación quirúrgica de las fracturas. Este estudio evaluará a los pacientes de la fractura que incluye la fractura del cuello humeral, la fractura vertebral, la fractura del radio distal y las fracturas de cadera después de la fijación quirúrgica, para ver la diferencia del tiempo de curación de la fractura, la recuperación de la función y la sensación de dolor después de la intervención de fisioterapia en punto de tiempo diferente.

A partir de este estudio, esperamos discriminar el momento de la intervención y la duración de la fisioterapia, que son los factores clave para el pronóstico postoperatorio de la fijación de fracturas, y establecer el programa de rehabilitación perfecto en el Hospital Cristiano ChangHua. Los resultados de este estudio mejorarán la incomodidad de la recuperación del paciente con fractura o reducirán la tasa de complicaciones, y establecerán la política de tratamiento estándar de nuestro hospital, también fue el modelo de otros hospitales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con fractura de cuello humeral, fractura vertebral, fractura radial distal o fracturas de cadera después de la fijación quirúrgica

Criterio de exclusión:

  • No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia física

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el grado de dolor
Periodo de tiempo: 1 mes después de la fijación quirúrgica
use la escala analógica visual (VAS) para medir la condición del dolor después de la fijación quirúrgica y 1 mes
1 mes después de la fijación quirúrgica

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el rango de movimiento en el área de la fractura
Periodo de tiempo: 1 mes después de la fijación quirúrgica
para acceder al rango de movimiento en la articulación del codo, la muñeca, la cadera y la rodilla, y la fuerza muscular de las extremidades superiores e inferiores
1 mes después de la fijación quirúrgica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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