- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01817933
Programa de Rehabilitación Integral de Fracturas
La recuperación del rango de movimiento y la fuerza muscular después de la intervención quirúrgica de la fractura afectará principalmente a las actividades diarias del paciente. Por lo tanto, el programa de rehabilitación postoperatoria desempeñará un papel importante. La fisioterapia correcta y eficaz reducirá el deterioro funcional de las extremidades después de un yeso o fijación quirúrgica a largo plazo, y acelerará la recuperación de las actividades diarias independientes. No hay consenso entre inmediato o diferido y la duración de la fisioterapia continua mejorará la función del hombro, la potencia muscular y el grado de satisfacción (función fisiológica, función social, salud mental, dolor, estado general de salud) después de la fijación quirúrgica de las fracturas. Este estudio evaluará a los pacientes de la fractura que incluye la fractura del cuello humeral, la fractura vertebral, la fractura del radio distal y las fracturas de cadera después de la fijación quirúrgica, para ver la diferencia del tiempo de curación de la fractura, la recuperación de la función y la sensación de dolor después de la intervención de fisioterapia en punto de tiempo diferente.
A partir de este estudio, esperamos discriminar el momento de la intervención y la duración de la fisioterapia, que son los factores clave para el pronóstico postoperatorio de la fijación de fracturas, y establecer el programa de rehabilitación perfecto en el Hospital Cristiano ChangHua. Los resultados de este estudio mejorarán la incomodidad de la recuperación del paciente con fractura o reducirán la tasa de complicaciones, y establecerán la política de tratamiento estándar de nuestro hospital, también fue el modelo de otros hospitales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con fractura de cuello humeral, fractura vertebral, fractura radial distal o fracturas de cadera después de la fijación quirúrgica
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Terapia física
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en el grado de dolor
Periodo de tiempo: 1 mes después de la fijación quirúrgica
|
use la escala analógica visual (VAS) para medir la condición del dolor después de la fijación quirúrgica y 1 mes
|
1 mes después de la fijación quirúrgica
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en el rango de movimiento en el área de la fractura
Periodo de tiempo: 1 mes después de la fijación quirúrgica
|
para acceder al rango de movimiento en la articulación del codo, la muñeca, la cadera y la rodilla, y la fuerza muscular de las extremidades superiores e inferiores
|
1 mes después de la fijación quirúrgica
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCH-100410
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