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Integriertes Rehabilitationsprogramm für Frakturen

21. März 2013 aktualisiert von: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Die Wiederherstellung des Bewegungsumfangs und der Muskelkraft nach einem chirurgischen Eingriff an der Fraktur wirkt sich vor allem auf die täglichen Aktivitäten des Patienten aus. Daher wird das postoperative Rehabilitationsprogramm eine wichtige Rolle spielen. Eine korrekte und wirksame Physiotherapie verringert die Funktionsbeeinträchtigung der Gliedmaßen nach einem langfristigen Gipsverband oder einer chirurgischen Fixierung und beschleunigt die Wiederherstellung unabhängiger Alltagsaktivitäten. Es besteht kein Konsens darüber, ob eine unmittelbare oder verzögerte Behandlung und die Dauer der Fortsetzung der Physiotherapie die Schulterfunktion, Muskelkraft und den Grad der Zufriedenheit (physiologische Funktion, soziale Funktion, psychische Gesundheit, Schmerzen, allgemeiner Gesundheitszustand) nach der chirurgischen Fixierung von Frakturen verbessern werden. In dieser Studie werden Patienten mit Fraktur untersucht, einschließlich der Humerushalsfraktur, der Wirbelfraktur, der distalen Radiusfraktur und der Hüftfraktur nach chirurgischer Fixierung, um den Unterschied in der Frakturheilungszeit, der Funktionswiederherstellung und dem Schmerzempfinden nach Intervention der Physiotherapie zu sehen unterschiedlicher Zeitpunkt.

Wir hoffen, mit dieser Studie den Zeitpunkt des Eingriffs und die Dauer der Physiotherapie zu unterscheiden, die die Schlüsselfaktoren für die postoperative Prognose der Frakturfixierung sind, und das perfekte Rehabilitationsprogramm im ChangHua Christian Hospital aufzustellen. Die Ergebnisse dieser Studie werden die Beschwerden bei der Genesung von Frakturpatienten verbessern oder die Komplikationsrate verringern und die Standardbehandlungspolitik unseres Krankenhauses festlegen, die auch als Vorbild für andere Krankenhäuser diente.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Humerushalsfraktur, Wirbelfraktur, distaler Radiusfraktur oder Hüftfrakturen nach chirurgischer Fixierung

Ausschlusskriterien:

  • NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Schmerzgrades
Zeitfenster: 1 Monat nach der chirurgischen Fixierung
Verwenden Sie die visuelle Analogskala (VAS), um den Schmerzzustand nach der chirurgischen Fixierung und 1 Monat zu messen
1 Monat nach der chirurgischen Fixierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Bewegungsbereichs im Frakturbereich
Zeitfenster: 1 Monat nach der chirurgischen Fixierung
um auf den Bewegungsbereich des Ellenbogen-, Handgelenk-, Hüft- und Kniegelenks sowie auf die Muskelkraft der oberen und unteren Gliedmaßen zuzugreifen
1 Monat nach der chirurgischen Fixierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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