- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01817933
Integriertes Rehabilitationsprogramm für Frakturen
Die Wiederherstellung des Bewegungsumfangs und der Muskelkraft nach einem chirurgischen Eingriff an der Fraktur wirkt sich vor allem auf die täglichen Aktivitäten des Patienten aus. Daher wird das postoperative Rehabilitationsprogramm eine wichtige Rolle spielen. Eine korrekte und wirksame Physiotherapie verringert die Funktionsbeeinträchtigung der Gliedmaßen nach einem langfristigen Gipsverband oder einer chirurgischen Fixierung und beschleunigt die Wiederherstellung unabhängiger Alltagsaktivitäten. Es besteht kein Konsens darüber, ob eine unmittelbare oder verzögerte Behandlung und die Dauer der Fortsetzung der Physiotherapie die Schulterfunktion, Muskelkraft und den Grad der Zufriedenheit (physiologische Funktion, soziale Funktion, psychische Gesundheit, Schmerzen, allgemeiner Gesundheitszustand) nach der chirurgischen Fixierung von Frakturen verbessern werden. In dieser Studie werden Patienten mit Fraktur untersucht, einschließlich der Humerushalsfraktur, der Wirbelfraktur, der distalen Radiusfraktur und der Hüftfraktur nach chirurgischer Fixierung, um den Unterschied in der Frakturheilungszeit, der Funktionswiederherstellung und dem Schmerzempfinden nach Intervention der Physiotherapie zu sehen unterschiedlicher Zeitpunkt.
Wir hoffen, mit dieser Studie den Zeitpunkt des Eingriffs und die Dauer der Physiotherapie zu unterscheiden, die die Schlüsselfaktoren für die postoperative Prognose der Frakturfixierung sind, und das perfekte Rehabilitationsprogramm im ChangHua Christian Hospital aufzustellen. Die Ergebnisse dieser Studie werden die Beschwerden bei der Genesung von Frakturpatienten verbessern oder die Komplikationsrate verringern und die Standardbehandlungspolitik unseres Krankenhauses festlegen, die auch als Vorbild für andere Krankenhäuser diente.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Humerushalsfraktur, Wirbelfraktur, distaler Radiusfraktur oder Hüftfrakturen nach chirurgischer Fixierung
Ausschlusskriterien:
- NEIN
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Physiotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Schmerzgrades
Zeitfenster: 1 Monat nach der chirurgischen Fixierung
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Verwenden Sie die visuelle Analogskala (VAS), um den Schmerzzustand nach der chirurgischen Fixierung und 1 Monat zu messen
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1 Monat nach der chirurgischen Fixierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Bewegungsbereichs im Frakturbereich
Zeitfenster: 1 Monat nach der chirurgischen Fixierung
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um auf den Bewegungsbereich des Ellenbogen-, Handgelenk-, Hüft- und Kniegelenks sowie auf die Muskelkraft der oberen und unteren Gliedmaßen zuzugreifen
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1 Monat nach der chirurgischen Fixierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCH-100410
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