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Programme de réadaptation intégré pour les fractures

21 mars 2013 mis à jour par: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

La récupération de l'amplitude des mouvements et de la puissance musculaire après l'intervention chirurgicale de la fracture affectera principalement les activités quotidiennes du patient. Ainsi, le programme de réadaptation postopératoire jouera un rôle important. Une thérapie physique correcte et efficace réduira la déficience fonctionnelle des membres après un plâtre ou une fixation chirurgicale à long terme, et accélérera la récupération des activités quotidiennes indépendantes. Il n'y a pas de consensus entre l'immédiat ou le retard et la durée de la thérapie physique continue qui améliorera la fonction de l'épaule, la puissance musculaire et le degré de satisfaction (fonction physiologique, fonction sociale, santé mentale, douleur, état de santé général) après la fixation chirurgicale des fractures. Cette étude évaluera les patients de la fracture qui comprend la fracture du col huméral, la fracture vertébrale, la fracture radiale distale et les fractures de la hanche après fixation chirurgicale, pour voir la différence de temps de guérison de la fracture, de récupération de la fonction et de sensation de douleur après l'intervention de la thérapie physique à point de temps différent.

À partir de cette étude, nous espérons discriminer le moment de l'intervention et la durée de la thérapie physique qui sont les facteurs clés du pronostic postopératoire de la fixation des fractures, et mettre en place le programme de rééducation parfait à l'hôpital chrétien de ChangHua. Les résultats de cette étude permettront d'améliorer l'inconfort de la récupération du patient fracturé ou de réduire le taux de complications, et de mettre en place la politique de traitement standard de notre hôpital, qui était également le modèle d'autres hôpitaux.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients présentant une fracture du col huméral, une fracture vertébrale, une fracture radiale distale ou des fractures de la hanche après fixation chirurgicale

Critère d'exclusion:

  • Non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du degré de douleur
Délai: 1 mois après la fixation chirurgicale
utiliser l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer l'état de la douleur après la fixation chirurgicale et 1 mois
1 mois après la fixation chirurgicale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'amplitude des mouvements au niveau de la zone de fracture
Délai: 1 mois après la fixation chirurgicale
pour accéder à l'amplitude des mouvements du coude, du poignet, de la hanche et du genou, ainsi qu'à la puissance musculaire des membres supérieurs et inférieurs
1 mois après la fixation chirurgicale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2013

Première publication (Estimation)

26 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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