- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01817933
Programme de réadaptation intégré pour les fractures
La récupération de l'amplitude des mouvements et de la puissance musculaire après l'intervention chirurgicale de la fracture affectera principalement les activités quotidiennes du patient. Ainsi, le programme de réadaptation postopératoire jouera un rôle important. Une thérapie physique correcte et efficace réduira la déficience fonctionnelle des membres après un plâtre ou une fixation chirurgicale à long terme, et accélérera la récupération des activités quotidiennes indépendantes. Il n'y a pas de consensus entre l'immédiat ou le retard et la durée de la thérapie physique continue qui améliorera la fonction de l'épaule, la puissance musculaire et le degré de satisfaction (fonction physiologique, fonction sociale, santé mentale, douleur, état de santé général) après la fixation chirurgicale des fractures. Cette étude évaluera les patients de la fracture qui comprend la fracture du col huméral, la fracture vertébrale, la fracture radiale distale et les fractures de la hanche après fixation chirurgicale, pour voir la différence de temps de guérison de la fracture, de récupération de la fonction et de sensation de douleur après l'intervention de la thérapie physique à point de temps différent.
À partir de cette étude, nous espérons discriminer le moment de l'intervention et la durée de la thérapie physique qui sont les facteurs clés du pronostic postopératoire de la fixation des fractures, et mettre en place le programme de rééducation parfait à l'hôpital chrétien de ChangHua. Les résultats de cette étude permettront d'améliorer l'inconfort de la récupération du patient fracturé ou de réduire le taux de complications, et de mettre en place la politique de traitement standard de notre hôpital, qui était également le modèle d'autres hôpitaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patients présentant une fracture du col huméral, une fracture vertébrale, une fracture radiale distale ou des fractures de la hanche après fixation chirurgicale
Critère d'exclusion:
- Non
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Thérapie physique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement du degré de douleur
Délai: 1 mois après la fixation chirurgicale
|
utiliser l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer l'état de la douleur après la fixation chirurgicale et 1 mois
|
1 mois après la fixation chirurgicale
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de l'amplitude des mouvements au niveau de la zone de fracture
Délai: 1 mois après la fixation chirurgicale
|
pour accéder à l'amplitude des mouvements du coude, du poignet, de la hanche et du genou, ainsi qu'à la puissance musculaire des membres supérieurs et inférieurs
|
1 mois après la fixation chirurgicale
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCH-100410
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .