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Programa Integrado de Reabilitação de Fraturas

21 de março de 2013 atualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

A recuperação da amplitude de movimento e da força muscular após a intervenção cirúrgica da fratura afetará principalmente as atividades diárias do paciente. Portanto, o programa de reabilitação pós-operatória desempenhará um papel importante. A fisioterapia correta e eficaz reduzirá o comprometimento funcional dos membros após gesso ou fixação cirúrgica de longo prazo e acelerará a recuperação das atividades diárias independentes. Não há consenso entre imediato ou tardio e a duração da fisioterapia contínua melhorará a função do ombro、potência muscular e grau de satisfação (função fisiológica、função social、saúde mental、dor、estado geral de saúde) após a fixação cirúrgica de fraturas. Este estudo avaliará os pacientes da fratura que inclui a fratura do colo do úmero, fratura vertebral, fratura do rádio distal e fraturas do quadril após a fixação cirúrgica, para ver a diferença no tempo de consolidação da fratura, recuperação da função e sensação de dor após a intervenção da fisioterapia em ponto de tempo diferente.

A partir deste estudo, esperamos discriminar o momento da intervenção e a duração da fisioterapia, que são os fatores-chave para o prognóstico pós-operatório da fixação de fraturas, e estabelecer o programa de reabilitação perfeito no ChangHua Christian Hospital. Os resultados deste estudo irão melhorar o desconforto da recuperação do paciente com fratura ou reduzir a taxa de complicações, e definir a política de tratamento padrão do nosso hospital, que também foi o modelo de outros hospitais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com fratura do colo do úmero, fratura vertebral, fratura do rádio distal ou fraturas do quadril após fixação cirúrgica

Critério de exclusão:

  • não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fisioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no grau de dor
Prazo: 1 mês após a fixação cirúrgica
usar a Escala Visual Analógica (VAS) para medir a condição de dor após a fixação cirúrgica e 1 mês
1 mês após a fixação cirúrgica

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na amplitude de movimento na área da fratura
Prazo: 1 mês após a fixação cirúrgica
para acessar a amplitude de movimento no cotovelo, punho, quadril e articulação do joelho e a força muscular dos membros superiores e inferiores
1 mês após a fixação cirúrgica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

26 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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