Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrert rehabiliteringsprogram for brudd

21. mars 2013 oppdatert av: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Gjenoppretting av bevegelsesutslag og muskelkraft etter kirurgisk inngrep av bruddet vil for det meste påvirke pasientens daglige aktiviteter. Så postoperativt rehabiliteringsprogram vil spille en viktig rolle. Riktig og effektiv fysioterapi vil redusere funksjonsnedsettelse av lemmer etter langvarig støping eller kirurgisk fiksering, og akselerere for å gjenopprette de uavhengige daglige aktivitetene. Det er ingen konsensus mellom umiddelbar eller forsinkelse og varigheten av fortsatt fysioterapi vil forbedre skulderfunksjonen, muskelkraften og graden av tilfredshet (fysiologisk funksjon, sosial funksjon, mental helse, smerte, generell helsestatus) etter kirurgisk fiksering av frakturer. Denne studien vil evaluere pasientene med bruddet som inkludert humerushalsbrudd, vertebralfraktur, distalt radialfraktur og hoftebrudd etter kirurgisk fiksering, for å se forskjellen i bruddhelingstid, funksjonsgjenoppretting og smertefølelse etter intervensjon av fysioterapi kl. annet tidspunkt.

Fra denne studien håper vi å diskriminere tidspunktet for intervensjon og varigheten av fysioterapi, som er nøkkelfaktorene for postoperativ prognose for frakturfiksering, og å sette opp det perfekte rehabiliteringsprogrammet i ChangHua Christian Hospital. Resultatene av denne studien vil forbedre ubehaget ved bruddpasientens utvinning eller redusere komplikasjonsfrekvensen, og sette opp standardbehandlingspolitikken til sykehuset vårt, var også modellen til andre sykehus.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med humerushalsbrudd, vertebral fraktur, distal radial fraktur eller hoftebrudd etter kirurgisk fiksering

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i smertegrad
Tidsramme: 1 måned etter kirurgisk fiksering
bruk Visual Analog Scale (VAS) for å måle smertetilstanden etter kirurgisk fiksering og 1 måned
1 måned etter kirurgisk fiksering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i bevegelsesområde ved frakturområdet
Tidsramme: 1 måned etter kirurgisk fiksering
for å få tilgang til bevegelsesområdet i albue-, håndledd-, hofte- og kneledd, og muskelkraften til overekstremitet og underekstremitet
1 måned etter kirurgisk fiksering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

26. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere