- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01817933
Integrert rehabiliteringsprogram for brudd
Gjenoppretting av bevegelsesutslag og muskelkraft etter kirurgisk inngrep av bruddet vil for det meste påvirke pasientens daglige aktiviteter. Så postoperativt rehabiliteringsprogram vil spille en viktig rolle. Riktig og effektiv fysioterapi vil redusere funksjonsnedsettelse av lemmer etter langvarig støping eller kirurgisk fiksering, og akselerere for å gjenopprette de uavhengige daglige aktivitetene. Det er ingen konsensus mellom umiddelbar eller forsinkelse og varigheten av fortsatt fysioterapi vil forbedre skulderfunksjonen, muskelkraften og graden av tilfredshet (fysiologisk funksjon, sosial funksjon, mental helse, smerte, generell helsestatus) etter kirurgisk fiksering av frakturer. Denne studien vil evaluere pasientene med bruddet som inkludert humerushalsbrudd, vertebralfraktur, distalt radialfraktur og hoftebrudd etter kirurgisk fiksering, for å se forskjellen i bruddhelingstid, funksjonsgjenoppretting og smertefølelse etter intervensjon av fysioterapi kl. annet tidspunkt.
Fra denne studien håper vi å diskriminere tidspunktet for intervensjon og varigheten av fysioterapi, som er nøkkelfaktorene for postoperativ prognose for frakturfiksering, og å sette opp det perfekte rehabiliteringsprogrammet i ChangHua Christian Hospital. Resultatene av denne studien vil forbedre ubehaget ved bruddpasientens utvinning eller redusere komplikasjonsfrekvensen, og sette opp standardbehandlingspolitikken til sykehuset vårt, var også modellen til andre sykehus.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med humerushalsbrudd, vertebral fraktur, distal radial fraktur eller hoftebrudd etter kirurgisk fiksering
Ekskluderingskriterier:
- Nei
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fysioterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i smertegrad
Tidsramme: 1 måned etter kirurgisk fiksering
|
bruk Visual Analog Scale (VAS) for å måle smertetilstanden etter kirurgisk fiksering og 1 måned
|
1 måned etter kirurgisk fiksering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i bevegelsesområde ved frakturområdet
Tidsramme: 1 måned etter kirurgisk fiksering
|
for å få tilgang til bevegelsesområdet i albue-, håndledd-, hofte- og kneledd, og muskelkraften til overekstremitet og underekstremitet
|
1 måned etter kirurgisk fiksering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCH-100410
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .