Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autonominen hermoston säätelyhoito sydänlihaksen toiminnan parantamiseksi sydämen vajaatoiminnassa (ANTHEM-HF) -tutkimus (ANTHEM-HF)

tiistai 17. helmikuuta 2015 päivittänyt: Cyberonics, Inc.
ANTHEM-HF -tutkimus on suunniteltu osoittamaan vagus hermostimulaation (VNS) turvallisuutta ja tehoa Cyberonics VNS -hoitojärjestelmällä potilaiden hoidossa, joilla on oireinen sydämen vajaatoiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydämen vajaatoimintapotilaat otetaan mukaan ja satunnaistetaan kohdunkaulan VNS-istutuksiin joko vasemmalle tai oikealle puolelle. 2 viikon implantaation jälkeisen toipumisjakson ja 10 viikon stimulaatiotitrausjakson jälkeen jatkuva jaksollinen stimulaatio suoritetaan 6 kuukauden ajan, ja tietoja kerätään 3 kuukauden ja 6 kuukauden välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on oireinen sydämen vajaatoiminta, New York Heart Associationin (NYHA) luokka II/III, heikentynyt EF ja laajentuneet sydämet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vasemmanpuoleinen stimulaatio
Vasemman kohdunkaulan vagushermostimulaatio (VNS)
Vagus-hermon sähköinen stimulaatio
Kokeellinen: Oikeanpuoleinen stimulaatio
Oikean kohdunkaulan vagushermostimulaatio (VNS)
Vagus-hermon sähköinen stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vasemman kammion loppusystolinen tilavuus (LVESV) ja ejektiofraktio (EF)
6 kuukautta
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toimenpiteiden ilmaantuvuus ja laitteisiin liittyvät komplikaatiot
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 minuutin kävelytesti
6 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Minnesota Living with Heart Failure -kyselylomake
6 kuukautta
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 6 kuukautta
New York Heart Association -luokka
6 kuukautta
Autonominen toiminto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sykevaihtelu (HRV)
6 kuukautta
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sydämen vajaatoiminnan veren tason biomarkkerit
6 kuukautta
Sydämen toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vasemman kammion loppusystolinen halkaisija (LVESD)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Imad Libbus, PhD, Cyberonics, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa