Vertaileva tutkimus QuietCaresta
torstai 25. syyskuuta 2014 päivittänyt: Takayuki Hosoi, National Center for Geriatrics and Gerontology, Japan
Satunnaistettu vertaileva tutkimus QuietCaresta (liiketunnistinjärjestelmä) iäkkäillä henkilöillä, jotka asuvat avustetuissa/itsenäisissä tiloissa
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia QuietCaren tehoa ja turvallisuutta satunnaistetussa avoimessa tutkimuksessa iäkkäillä henkilöillä, jotka asuivat avustetuissa/itsenäisissä tiloissa 6 kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
202
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Fukuoka, Japani
- Sun Home Ogori
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kyky liikkua itsenäisesti tai käyttämällä kävelijää (ilman apua) sisällä
- Asukkaat, jotka käyttävät yhden hengen huonetta, ovat 65-vuotiaita tai vanhempia, kumpaakin sukupuolta
Poissulkemiskriteerit:
- pyörätuoleja käyttävät ihmiset,
- ihmiset, jotka ovat sängyssä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: QuietCare
QuieCare-järjestelmä asennettu
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
järjestelmää ei ole asennettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset hoitopalvelukyselyn pistemäärässä
Aikaikkuna: Tarkkailujakso on 6 kuukautta.
|
|
Tarkkailujakso on 6 kuukautta.
|
|
Henkilökunnalta tarvitaan aikaa reagoida tapahtumiin
Aikaikkuna: Tarkkailujakso on 6 kuukautta.
|
Tarkkailujakso on 6 kuukautta.
|
|
|
Kaatumisten esiintyvyys
Aikaikkuna: Tarkkailujakso on 6 kuukautta
|
Tarkkailujakso on 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maksu lääketieteellisistä ja sairaanhoitohoidoista
Aikaikkuna: Tarkkailujakso on 6 kuukautta
|
Tarkkailujakso on 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 26. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 109-2012-GES-0001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .