Ginsengin vaikutus verensokerin hallintaan
keskiviikko 22. toukokuuta 2013 päivittänyt: Unity Health Toronto
Ginsengin vaikutus glukoositason hallintaan: Kontrolloitujen kokeiden järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi todisteisiin perustuvien kliinisten suositusten saamiseksi
Ginsengillä (amerikkalainen ginseng, aasialainen ginseng, korealainen ginseng jne.) odotetaan olevan positiivisia hypoglykeemisiä vaikutuksia, mukaan lukien parannukset glykoituneiden veren proteiinien [HbA1c], paastoglukoosin, paastoinsuliinin ja insuliiniresistenssin homeostaasimallin arvioinnissa [HOMA-IR]) .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Ginsengillä on osoitettu olevan merkittävä hypoglykeeminen vaikutus.
Sen pääasiallisena farmakologisena komponenttina pidetään ginsenosideja.
Diabetekseen on tehty useita tutkimuksia, joista jotkin ovat osoittaneet etuja sokeritasapainon hallinnassa sekä diabeetikoilla että ei-diabeettisilla henkilöillä, vaikka tulosten kliininen johdonmukaisuus puuttuu. Diabetessuositusten tueksi tältä alueelta puuttuu korkealaatuisia tietoja, mikä on kiireellinen vaatimus. vahvempia todisteita varten.
Kontrolloitujen kokeiden järjestelmällinen tarkastelu ja meta-analyysi on edelleen suositusten ja kliinisten ohjeiden kehittämisen "kultainen standardi".
Siksi tutkijat suorittavat systemaattisen katsauksen ja meta-analyysit kontrolloiduista kokeista arvioidakseen ginsengin vaikutusta verensokerin hallintaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
770
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St.Michael's Hospital.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Diabeettinen (tyyppi 1 ja tyyppi 2) Prediabeettinen hypertensiivinen Terve
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ruokavaliokokeet ihmisillä
- Satunnaistettu hoitojako
- 1 kuukausi
- Sopiva ohjaus
- Käyttökelpoiset päätepistetiedot
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-ihmistutkimukset
- Ei-satunnaistettu hoitojako
- <1 kuukausi
- Sopivan ohjauksen puute
- Ei käyttökelpoisia päätepistetietoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Glykoitu hemoglobiini (HbA1c)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
|
Plasman insuliinin paasto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
|
Insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 26. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MetaG
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .