Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Ginseng op glycemische controle

22 mei 2013 bijgewerkt door: Unity Health Toronto

Effect van ginseng op glykemische controle: een systematische review en meta-analyse van gecontroleerde onderzoeken om op bewijs gebaseerde klinische aanbevelingen te doen

Ginseng (Amerikaanse ginseng, Aziatische ginseng, Koreaanse ginseng enz.) zal naar verwachting positieve hypoglykemische effecten vertonen, waaronder verbeteringen in geglyceerde bloedeiwitten [HbA1c], nuchtere glucose, nuchtere insuline en de homeostase-modelbeoordeling van insulineresistentie [HOMA-IR]) .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Van ginseng is aangetoond dat het een significant hypoglycemisch effect heeft. De belangrijkste farmacologische component ervan wordt beschouwd als ginsenosiden. Er zijn verschillende onderzoeken uitgevoerd naar diabetes, waarvan sommige voordelen hebben aangetoond bij de glykemische controle bij zowel diabetische als niet-diabetische personen, hoewel klinische consistentie van de resultaten ontbreekt. Het gebrek aan gegevens van hoge kwaliteit op dit gebied om diabetesaanbevelingen te ondersteunen, is een dringende oproep. voor sterker bewijs. Een systematische review en meta-analyse van gecontroleerde onderzoeken blijft de "Gouden Standaard" van bewijs voor aanbevelingen en ontwikkeling van klinische richtlijnen. Daarom zullen onderzoekers een systematische review en meta-analyses van gecontroleerde onderzoeken uitvoeren om het effect van ginseng op de glykemische controle te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

770

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St.Michael's Hospital.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Diabetisch (type 1 & type 2) Pre-diabetisch Hypertensief Gezond

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dieetproeven bij mensen
  • Gerandomiseerde toewijzing van behandelingen
  • 1 maand
  • Geschikte controle
  • Levensvatbare eindpuntgegevens

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-menselijke studies
  • Niet-gerandomiseerde behandelingstoewijzing
  • <1 maand
  • Gebrek aan een geschikte controle
  • Geen levensvatbare eindpuntgegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Geglyceerd hemoglobine (HbA1c)
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Nuchtere plasma-insuline
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Homeostasemodelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR)
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Unity Health Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

26 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MetaG

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren