Effet du ginseng sur le contrôle glycémique
22 mai 2013 mis à jour par: Unity Health Toronto
Effet du ginseng sur le contrôle glycémique : une revue systématique et une méta-analyse d'essais contrôlés pour fournir des recommandations cliniques fondées sur des données probantes
Le ginseng (ginseng américain, ginseng asiatique, ginseng coréen, etc.) devrait avoir des effets hypoglycémiants positifs, notamment des améliorations des protéines sanguines glyquées [HbA1c], de la glycémie à jeun, de l'insuline à jeun et de l'évaluation du modèle d'homéostasie de la résistance à l'insuline [HOMA-IR]) .
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Le ginseng a démontré avoir un effet hypoglycémiant significatif.
Son principal composant pharmacologique est considéré comme étant les ginsénosides.
Plusieurs essais ont été entrepris sur le diabète, dont certains ont démontré des avantages dans le contrôle de la glycémie chez les personnes diabétiques et non diabétiques, bien que la cohérence clinique des résultats fasse défaut. Le manque de données de haute qualité dans ce domaine pour étayer les recommandations sur le diabète représente un appel urgent. pour des preuves plus solides.
Une revue systématique et une méta-analyse d'essais contrôlés restent la « norme de référence » des preuves pour l'élaboration de recommandations et de lignes directrices cliniques.
Par conséquent, les chercheurs effectueront une revue systématique et des méta-analyses d'essais contrôlés pour évaluer l'effet du ginseng sur le contrôle glycémique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
770
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St.Michael's Hospital.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Diabétique (type 1 & type 2) Pré-diabétique Hypertendu Sain
La description
Critère d'intégration:
- Essais alimentaires chez l'homme
- Attribution de traitement randomisée
- 1 mois
- Contrôle approprié
- Données de point final viables
Critère d'exclusion:
- Études non humaines
- Attribution de traitement non randomisée
- <1 mois
- Absence de contrôle adapté
- Aucune donnée de point final viable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Hémoglobine glyquée (HbA1c)
Délai: 1 mois
|
1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Glycémie à jeun
Délai: 1 mois
|
1 mois
|
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Insuline plasmatique à jeun
Délai: 1 mois
|
1 mois
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|
Modèle d'homéostasie d'évaluation de la résistance à l'insuline (HOMA-IR)
Délai: 1 mois
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2013
Première publication (Estimation)
26 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MetaG
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