Wirkung von Ginseng auf die Blutzuckerkontrolle
22. Mai 2013 aktualisiert von: Unity Health Toronto
Wirkung von Ginseng auf die Blutzuckerkontrolle: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse kontrollierter Studien zur Bereitstellung evidenzbasierter klinischer Empfehlungen
Von Ginseng (amerikanischer Ginseng, asiatischer Ginseng, koreanischer Ginseng usw.) wird erwartet, dass er positive hypoglykämische Wirkungen zeigt, einschließlich Verbesserungen der glykierten Blutproteine [HbA1c], der Nüchternglukose, des Nüchterninsulins und der Homöostasemodellbewertung der Insulinresistenz [HOMA-IR]). .
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ginseng hat nachweislich eine signifikante hypoglykämische Wirkung.
Als wichtigste pharmakologische Komponente gelten Ginsenoside.
Es wurden mehrere Studien zu Diabetes durchgeführt, von denen einige Vorteile bei der Blutzuckerkontrolle sowohl bei Diabetikern als auch bei Nicht-Diabetikern gezeigt haben, obwohl es an klinischer Konsistenz der Ergebnisse mangelt. Der Mangel an qualitativ hochwertigen Daten in diesem Bereich zur Unterstützung von Diabetes-Empfehlungen stellt einen dringenden Aufruf dar für stärkere Beweise.
Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse kontrollierter Studien bleibt der „Goldstandard“ der Evidenz für Empfehlungen und die Entwicklung klinischer Leitlinien.
Daher werden die Forscher eine systematische Überprüfung und Metaanalysen kontrollierter Studien durchführen, um die Wirkung von Ginseng auf die Blutzuckerkontrolle zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
770
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St.Michael's Hospital.
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diabetiker (Typ 1 und Typ 2) Prädiabetischer Hypertoniker Gesund
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ernährungsversuche am Menschen
- Randomisierte Behandlungszuteilung
- 1 Monat
- Geeignete Steuerung
- Brauchbare Endpunktdaten
Ausschlusskriterien:
- Nicht-humane Studien
- Nicht randomisierte Behandlungszuteilung
- <1 Monat
- Fehlen einer geeigneten Steuerung
- Keine brauchbaren Endpunktdaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Glykiertes Hämoglobin (HbA1c)
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Nüchternblutzucker
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
|
Nüchtern-Plasmainsulin
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
|
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Homöostasemodell zur Beurteilung der Insulinresistenz (HOMA-IR)
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MetaG
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