Влияние женьшеня на гликемический контроль
22 мая 2013 г. обновлено: Unity Health Toronto
Влияние женьшеня на гликемический контроль: систематический обзор и метаанализ контролируемых испытаний для предоставления основанных на фактических данных клинических рекомендаций
Ожидается, что женьшень (американский женьшень, азиатский женьшень, корейский женьшень и т. д.) продемонстрирует положительные гипогликемические эффекты, в том числе улучшение уровня гликированных белков крови [HbA1c], уровня глюкозы натощак, инсулина натощак и оценку резистентности к инсулину с помощью модели гомеостаза [HOMA-IR]) .
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Женьшень продемонстрировал значительный гипогликемический эффект.
Его основным фармакологическим компонентом считаются гинсенозиды.
Было проведено несколько исследований диабета, некоторые из которых продемонстрировали преимущества гликемического контроля как у диабетиков, так и у людей без диабета, хотя клиническая согласованность результатов отсутствует. для веских доказательств.
Систематический обзор и метаанализ контролируемых исследований остаются «золотым стандартом» доказательств для разработки рекомендаций и клинических руководств.
Поэтому исследователи будут проводить систематический обзор и метаанализ контролируемых исследований, чтобы оценить влияние женьшеня на гликемический контроль.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
770
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St.Michael's Hospital.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диабетик (тип 1 и тип 2) Предиабет Гипертония Здоровый
Описание
Критерии включения:
- Диетические испытания на людях
- Рандомизированное распределение лечения
- 1 месяц
- Подходящий контроль
- Жизнеспособные данные конечной точки
Критерий исключения:
- Нечеловеческие исследования
- Нерандомизированное распределение лечения
- <1 месяц
- Отсутствие подходящего контроля
- Нет жизнеспособных данных конечной точки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гликированный гемоглобин (HbA1c)
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
|
Инсулин плазмы натощак
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
|
Модель оценки гомеостаза инсулинорезистентности (HOMA-IR)
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MetaG
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .