Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

1/2-MC4R-genotyyppi ja lasten antipsykoottisten lääkkeiden aiheuttama painonnousu

keskiviikko 6. tammikuuta 2016 päivittänyt: Anil K. Malhotra, Northwell Health
Suoritamme 12 viikkoa kestävän satunnaistetun avoimen tutkimuksen, jossa verrataan tavanomaisen hoidon (UC) antipsykoottista hoitoa (aripipratsoli, ketiapiini, risperidoni) tsiprasidoniin (ZIP) 13–18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Potilailla on 10 päivää tai vähemmän elinikäistä antipsykoottista altistusta, ja he tarvitsevat kliinistä antipsykoottista hoitoa lasten psykiatriseen häiriöön, jossa FDA-indikaatio on antipsykoottinen käyttö, eli kaksisuuntainen mania, skitsofreniakirjon häiriöt ja autistiseen häiriöön liittyvä ärtyneisyys. Lisäksi otamme mukaan myös nuoria, jotka täyttävät vakavan mielialahäiriön (SMD) tutkimuksen diagnostiset kriteerit. Satunnaistaminen ositetaan korkean tai pienen geneettisen riskin mukaan antipsykoottien aiheuttamaan painonnousuun MC4R-genotyypin perusteella, ja ensisijainen tulos on painon muutos lähtötilanteesta päätepisteeseen ZIP- ja UC-antipsykoottisen hoidon välillä kummassakin genotyyppiryhmässä. Kuten alla on kuvattu, myös muita metabolisia ja sydämen turvallisuusparametreja mitataan ja verrataan eri hoitojen välillä kussakin genotyyppiryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Yhdysvallat, 11004
        • Zucker Hillside Hospital, Psychiatry Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 13-18 vuotta
  • Englantia puhuva
  • DSM-diagnoosit, joilla on FDA:n indikaatio SGA:n käyttöön vähintään yhdelle lääkkeelle vastaavassa lasten tai aikuisten ikäryhmässä. Erityisesti varhaisen alkavan skitsofreniaspektrihäiriöiden primaarinen DSM-IV-diagnoosi; kaksisuuntainen mielialahäiriö I mania (ja BP-NOS); ärtyneisyys, joka liittyy autismikirjon häiriöön, sekä vakava mielialahäiriö (SMD) Leibenluft et al. (2011), jonka ABC-ärtyvyyspistemäärä on >/=18 Seksuaalisesti aktiivisten tyttöjen on suostuttava käyttämään kahta tehokasta ehkäisymenetelmää tai olemaan pidättyväinen
  • Osallistujalla on ensisijainen hoitaja, joka on tuntenut lapsen hyvin vähintään 6 kuukautta ennen opiskelua.
  • Lapsen mahdollisuus osallistua kaikkiin protokollan osa-alueisiin tutkijan kliinisen arvion mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tärkeät neurologiset tai lääketieteelliset sairaudet, jotka vaikuttavat painoon (esim. epävakaa kilpirauhasen sairaus), vaativat kiellettyä systeemistä lääkitystä (esim. diabetes mellitus [insuliini], krooninen munuaisten vajaatoiminta [steroidit); Paastoglukoosi > 125 mg/dl 2 kertaa seulonnan aikana
  • Kaikki lääkkeet (muut kuin tällä hetkellä määrätyt psykotrooppiset lääkkeet), jotka muuttavat painoa merkittävästi
  • Masennuslääkkeet eivät ole sallittuja vähintään 2 viikkoa BP-I- tai BP-NOS-potilailla
  • DSM-IV anoreksian tai bulimia nervosan diagnoosi
  • DSM-IV -diagnoosi päihderiippuvuushäiriöstä (muu kuin tupakkariippuvuus) viimeisen kuukauden aikana
  • Virtsan toksikologian ensimmäinen näyttö ja seurantatarkastus osoittavat jatkuvan laittoman aineen käytön
  • Yliherkkyys ZIP- tai UC-antipsykooteille
  • Raskaana oleva, imettävä tai haluton noudattamaan ehkäisyvaatimuksia
  • Seulonta tai lähtötason QTc > 450 ms
  • ÄO < 55
  • Merkittävä vaara itselle tai muille
  • Jatkuva tai aiemmin julkistamaton lasten hyväksikäyttö, joka vaatii uuden sosiaaliosaston puuttumista asiaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ziprasidoni
(20-160 mg/d, bid) 12 viikon ajan
satunnainen määritys ZIP:lle (20-160 mg/d, tarjousannostelu)
Muut nimet:
  • Geodon
Active Comparator: Aripipratsoli, ketiapiini, risperidoni
Aripipratsoli (2-30 mg/d), ketiapiini (25-800 mg/d) tai risperidoni (0,1-8 mg/d) 12 viikon ajan
satunnainen määräys Usual Care -antipsykoottiseksi UC-antipsykoottiksi (aripipratsoli 2-30 mg/vrk, ketiapiini 25-800 mg/vrk tai risperidoni 0,1-8 mg/d)
Muut nimet:
  • Abilify, Seroquel, Risperdal

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painon muutos
Aikaikkuna: lähtötaso viikolle 12
lähtötaso viikolle 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painon muutos prosentteina peruspainoon verrattuna
Aikaikkuna: lähtötaso viikolle 12
lähtötaso viikolle 12
BMI Z-pisteet
Aikaikkuna: lähtötaso viikolle 12
lähtötaso viikolle 12
BMI-prosenttipiste
Aikaikkuna: lähtötaso viikolle 12
lähtötaso viikolle 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa