Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

1/2-MC4R genotípus és gyermekgyógyászati ​​antipszichotikumok által kiváltott súlygyarapodás

2016. január 6. frissítette: Anil K. Malhotra, Northwell Health
12 hetes, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálatot fogunk végezni, amelyben a szokásos ellátású (UC) antipszichotikus kezelést (aripiprazol, kvetiapin, riszperidon) hasonlítjuk össze a ziprasidonnal (ZIP) 13-18 éves gyermekek és serdülők körében. A betegek 10 napos vagy kevesebb antipszichotikus expozícióban részesülnek életük során, és klinikailag antipszichotikus kezelésre van szükségük olyan gyermekkori pszichiátriai rendellenességek miatt, amelyeknél az FDA antipszichotikumok alkalmazása javasolt, azaz a bipoláris mánia, a skizofrénia spektrum zavarai és az autizmussal összefüggő ingerlékenység. Emellett olyan fiatalokat is bevonunk, akik teljesítik a súlyos hangulati diszreguláció (SMD) kutatási diagnosztikai kritériumait. A randomizálást az MC4R genotípus alapján az antipszichotikumok által kiváltott súlygyarapodás magas vagy alacsony genetikai kockázata alapján rétegzik, és az elsődleges eredmény a súlyváltozás a kiindulási értéktől a végpontig a ZIP és UC antipszichotikus kezelés között mindkét genotípuscsoportban. Amint azt alább részletezzük, más metabolikus és szívbiztonsági paramétereket is mérünk és hasonlítunk össze a kezelések között az egyes genotípus-csoportokban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Egyesült Államok, 11004
        • Zucker Hillside Hospital, Psychiatry Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

13 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor 13-18 év
  • Angol nyelvű
  • Olyan DSM-diagnózisok, amelyeknél az FDA javallata az SGA használatának legalább egy szer esetében a megfelelő gyermek- vagy felnőtt korcsoportban. Pontosabban, a korai kezdetű skizofrénia spektrum rendellenességek elsődleges DSM-IV diagnózisa; bipoláris zavar mánia (és BP-NOS); az autizmus spektrum zavarral összefüggő ingerlékenység, valamint a súlyos hangulati szabályozási zavar (SMD) Leibenluft és munkatársai szerint. (2011) >/=18 ABC-ingerlékenységi pontszámmal A szexuálisan aktív lányoknak bele kell állniuk a fogamzásgátlás két hatékony formájába, vagy absztinensnek kell lenniük
  • A résztvevőnek van egy elsődleges gondozója, aki a tanulmányba lépés előtt legalább 6 hónapja jól ismerte a gyermeket.
  • A gyermek azon képessége, hogy részt vegyen a protokoll minden aspektusában a vizsgáló klinikai megítélése szerint.

Kizárási kritériumok:

  • A súlyt befolyásoló súlyos neurológiai vagy egészségügyi betegségek (pl. instabil pajzsmirigybetegség) tiltott szisztémás gyógyszeres kezelést igényelnek (pl. diabetes mellitus [inzulin], krónikus veseelégtelenség [szteroidok]); Éhgyomri glükóz > 125 mg/dl 2 alkalommal a szűrés során
  • Bármilyen gyógyszer (a jelenleg felírt pszichotróp gyógyszerek kivételével), amely jelentősen megváltoztatja a súlyt
  • Az antidepresszánsok legalább 2 hétig nem megengedettek BP-I vagy BP-NOS betegeknél
  • Anorexia vagy bulimia nervosa DSM-IV diagnózisa
  • DSM-IV szubsztanciafüggőségi rendellenesség (a dohányfüggőségtől eltérő) diagnózisa az elmúlt hónapban
  • A kezdeti vizelet-toxikológiai szűrés és a nyomon követési szűrés tiltott anyag folyamatos használatára utal
  • ZIP vagy UC antipszichotikumokkal szembeni túlérzékenység
  • Terhes, szoptat vagy nem hajlandó betartani a fogamzásgátlási követelményeket
  • Szűrés vagy kiindulási QTc > 450 msec
  • IQ < 55
  • Jelentős veszélyt jelent önmagára vagy másokra nézve
  • Folyamatos vagy korábban fel nem tárt gyermekbántalmazás, amely a szociális szolgálat új osztályának beavatkozását teszi szükségessé.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ziprasidone
(20-160 mg/nap, bid) 12 hétig
véletlenszerű hozzárendelés ZIP-hez (20-160 mg/nap, ajánlatos adagolás)
Más nevek:
  • Geodon
Aktív összehasonlító: Aripiprazol, kvetiapin, riszperidon
Aripiprazol (2-30 mg/nap), Quetiapin (25-800 mg/nap) vagy Risperidon (0,1-8 mg/nap) 12 hétig
véletlenszerű besorolás az Usual Care antipszichotikus UC antipszichotikumhoz (aripiprazol 2-30 mg/nap, kvetiapin 25-800 mg/nap vagy riszperidon 0,1-8 mg/nap)
Más nevek:
  • Abilify, Seroquel, Risperdal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Súlyváltozás
Időkeret: alapérték a 12. hétig
alapérték a 12. hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Százalékos súlyváltozás az alapsúlyhoz képest
Időkeret: alapérték a 12. hétig
alapérték a 12. hétig
BMI Z-pontszámok
Időkeret: alapérték a 12. hétig
alapérték a 12. hétig
BMI százalékos
Időkeret: alapérték a 12. hétig
alapérték a 12. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 30.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2016. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel