Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genotyp 1/2-MC4R i przyrost masy ciała wywołany lekami przeciwpsychotycznymi u dzieci

6 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Anil K. Malhotra, Northwell Health
Przeprowadzimy 12-tygodniowe, randomizowane badanie otwarte, porównujące standardowe leczenie przeciwpsychotyczne (arypiprazol, kwetiapina, rysperydon) z zyprazydonem (ZIP) u dzieci i młodzieży w wieku 13-18 lat. Pacjenci będą narażeni na działanie leków przeciwpsychotycznych przez co najmniej 10 dni i będą wykazywać kliniczną potrzebę leczenia przeciwpsychotycznego w przypadku zaburzenia psychiatrycznego u dzieci ze wskazaniem FDA do stosowania leków przeciwpsychotycznych, tj. Ponadto uwzględnimy również młodzież spełniającą badawcze kryteria diagnostyczne dla ciężkiej dysregulacji nastroju (SMD). Randomizacja będzie stratyfikowana według wysokiego i niskiego genetycznego ryzyka przyrostu masy ciała wywołanego lekami przeciwpsychotycznymi w oparciu o genotyp MC4R, a głównym wynikiem będzie zmiana masy ciała od wartości początkowej do punktu końcowego między leczeniem przeciwpsychotycznym ZIP i UC w każdej z dwóch grup genotypowych. Jak wyszczególniono poniżej, inne parametry bezpieczeństwa metabolicznego i sercowego będą również mierzone i porównywane podczas leczenia w każdej z grup genotypowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Stany Zjednoczone, 11004
        • Zucker Hillside Hospital, Psychiatry Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 13-18 lat
  • Mówiący po angielsku
  • Diagnozy DSM, które mają wskazanie FDA do stosowania SGA dla co najmniej jednego środka w odpowiedniej grupie wiekowej dzieci lub dorosłych. W szczególności, pierwotna diagnoza DSM-IV zaburzeń ze spektrum schizofrenii o wczesnym początku; zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I mania (i BP-NOS); drażliwość związana z zaburzeniami ze spektrum autyzmu, a także ciężka dysregulacja nastroju (SMD) według Leibenluft et al. (2011) z wynikiem drażliwości ABC >/=18 Dziewczęta aktywne seksualnie muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch skutecznych form antykoncepcji lub zachować abstynencję
  • Uczestnik ma głównego opiekuna, który dobrze znał dziecko przez co najmniej 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania Główny opiekun może uczestniczyć w wizytach w ramach badania
  • Zdolność dziecka do uczestniczenia we wszystkich aspektach protokołu zgodnie z oceną kliniczną badacza.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne choroby neurologiczne lub medyczne, które wpływają na wagę (np. niestabilna choroba tarczycy), wymagają zabronionych leków ogólnoustrojowych (np. cukrzyca [insulina], przewlekła niewydolność nerek [sterydy); Stężenie glukozy na czczo > 125 mg/dl w 2 przypadkach podczas badania przesiewowego
  • Wszelkie leki (inne niż obecnie przepisywane leki psychotropowe), które mogłyby znacząco zmienić wagę
  • Leki przeciwdepresyjne nie są dozwolone przez co najmniej 2 tygodnie u pacjentów z BP-I lub BP-NOS
  • Diagnoza DSM-IV anoreksji lub bulimii psychicznej
  • Diagnoza DSM-IV zaburzenia uzależnienia od substancji (innych niż uzależnienie od tytoniu) w ciągu ostatniego miesiąca
  • Wstępne badanie toksykologiczne moczu i badanie kontrolne wskazują na ciągłe używanie nielegalnej substancji
  • Nadwrażliwość na leki przeciwpsychotyczne ZIP lub UC
  • Ciąża, karmienie piersią lub niechęć do przestrzegania wymagań dotyczących antykoncepcji
  • Badanie przesiewowe lub wyjściowa QTc > 450 ms
  • IQ < 55
  • Znaczące ryzyko zagrożenia dla siebie lub innych
  • Trwające lub wcześniej nieujawnione wykorzystywanie dzieci wymagające interwencji nowego działu pomocy społecznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zyprazydon
(20-160mg/d, 2 razy dziennie) przez 12 tygodni
losowe przypisanie do ZIP (20-160mg/d, dawkowanie bid)
Inne nazwy:
  • Geodon
Aktywny komparator: Arypiprazol, kwetiapina, rysperydon
Arypiprazol (2-30mg/d), Kwetiapina (25-800mg/d) lub Risperidon (0,1-8mg/d) przez 12 tygodni
losowe przypisanie do leku przeciwpsychotycznego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (arypiprazol 2-30 mg/d, kwetiapina 25-800 mg/d lub rysperydon 0,1-8 mg/d)
Inne nazwy:
  • Abilify, Seroquel, Risperdal

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 12 tygodnia
poziom wyjściowy do 12 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procentowa zmiana wagi w porównaniu z masą wyjściową
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 12 tygodnia
poziom wyjściowy do 12 tygodnia
BMI Z-score
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 12 tygodnia
poziom wyjściowy do 12 tygodnia
Percentyl BMI
Ramy czasowe: poziom wyjściowy do 12 tygodnia
poziom wyjściowy do 12 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zyprazydon

Subskrybuj