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Genótipo 1/2-MC4R e ganho de peso induzido por drogas antipsicóticas pediátricas

6 de janeiro de 2016 atualizado por: Anil K. Malhotra, Northwell Health
Conduziremos um estudo aberto randomizado de 12 semanas, comparando o tratamento antipsicótico de cuidado usual (UC) (aripiprazol, quetiapina, risperidona) com ziprasidona (ZIP) em crianças e adolescentes de 13 a 18 anos de idade. Os pacientes terão 10 dias ou menos de exposição antipsicótica ao longo da vida e terão necessidade clínica de tratamento antipsicótico para um transtorno psiquiátrico pediátrico com indicação do FDA para uso de antipsicóticos, ou seja, mania bipolar, transtornos do espectro da esquizofrenia e irritabilidade associada ao transtorno autista. Além disso, também incluiremos jovens que preencham os critérios diagnósticos de pesquisa para desregulação grave do humor (SMD). A randomização será estratificada por risco genético alto versus baixo para ganho de peso induzido por antipsicóticos com base no genótipo MC4R e o resultado primário será alteração de peso desde a linha de base até o ponto final entre o tratamento antipsicótico ZIP e UC em cada um dos dois grupos de genótipos. Conforme detalhado abaixo, outros parâmetros metabólicos e de segurança cardíaca também serão medidos e comparados entre tratamentos em cada um dos grupos de genótipos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Estados Unidos, 11004
        • Zucker Hillside Hospital, Psychiatry Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 13-18 anos
  • fala inglês
  • Diagnósticos DSM que têm uma indicação do FDA para uso de SGA para pelo menos um agente na respectiva faixa etária pediátrica ou adulta. Especificamente, diagnóstico primário do DSM-IV de transtornos do espectro da esquizofrenia de início precoce; mania de transtorno bipolar I (e BP-NOS); irritabilidade associada ao transtorno do espectro do autismo, bem como desregulação grave do humor (SMD) de acordo com Leibenluft et al. (2011) com um escore ABC de irritabilidade de >/=18 Meninas sexualmente ativas devem concordar em usar duas formas eficazes de controle de natalidade ou ser abstinentes
  • O participante tem um cuidador principal que conhece bem a criança por pelo menos 6 meses antes da entrada no estudo O cuidador principal pode participar das consultas do estudo
  • Capacidade da criança de participar de todos os aspectos do protocolo de acordo com o julgamento clínico do investigador.

Critério de exclusão:

  • Principais doenças neurológicas ou médicas que afetam o peso (por exemplo, doença instável da tireoide), requerem uma medicação sistêmica proibida (por exemplo, diabetes mellitus [insulina], insuficiência renal crônica [esteróides); Glicemia em jejum > 125 mg/dL em 2 ocasiões durante a triagem
  • Qualquer medicamento (além dos medicamentos psicotrópicos atualmente prescritos) que altere significativamente o peso
  • Antidepressivos não permitidos por pelo menos 2 semanas em pacientes com BP-I ou BP-NOS
  • Diagnóstico DSM-IV de anorexia ou bulimia nervosa
  • Diagnóstico DSM-IV de transtorno de Dependência de Substância (exceto dependência de tabaco) no último mês
  • A triagem inicial de toxicologia urinária e a triagem de acompanhamento indicam o uso contínuo de substâncias ilícitas
  • Hipersensibilidade a antipsicóticos ZIP ou UC
  • Grávida, amamentando ou não querendo cumprir os requisitos contraceptivos
  • Triagem ou linha de base QTc > 450 mseg
  • QI < 55
  • Risco significativo de perigo para si ou para os outros
  • Abuso infantil em andamento ou não revelado anteriormente, exigindo intervenção do novo departamento de serviço social.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ziprasidona
(20-160mg/d, lance) por 12 semanas
atribuição aleatória para ZIP (20-160mg/d, dosagem bid)
Outros nomes:
  • Geodon
Comparador Ativo: Aripiprazol, quetiapina, risperidona
Aripiprazol (2-30mg/d), Quetiapina (25-800mg/d) ou Risperidona (0,1-8mg/d) por 12 semanas
atribuição aleatória de antipsicótico UC de cuidados habituais (aripiprazol 2-30mg/d, quetiapina 25-800mg/d ou risperidona 0,1-8mg/d)
Outros nomes:
  • Abilify, Seroquel, Risperdal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança de peso
Prazo: linha de base até a semana 12
linha de base até a semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alteração de peso percentual em comparação com o peso da linha de base
Prazo: linha de base até a semana 12
linha de base até a semana 12
Escores Z de IMC
Prazo: linha de base até a semana 12
linha de base até a semana 12
Percentil de IMC
Prazo: linha de base até a semana 12
linha de base até a semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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