Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genotyp 1/2-MC4R a dětský antipsychotický přírůstek hmotnosti indukovaný

6. ledna 2016 aktualizováno: Anil K. Malhotra, Northwell Health
Provedeme 12týdenní randomizovanou otevřenou studii srovnávající antipsychotickou léčbu obvyklé péče (UC) (aripiprazol, quetiapin, risperidon) se ziprasidonem (ZIP) u dětí a dospívajících ve věku 13–18 let. Pacienti budou mít 10 dní nebo méně celoživotní antipsychotické expozice a budou klinicky potřebovat antipsychotickou léčbu dětské psychiatrické poruchy s indikací FDA pro antipsychotické použití, tj. bipolární mánie, poruchy schizofrenního spektra a podrážděnost spojenou s autistickou poruchou. Kromě toho zahrneme také mládež splňující výzkumná diagnostická kritéria pro těžkou dysregulaci nálady (SMD). Randomizace bude stratifikována podle vysokého vs. nízkého genetického rizika pro přírůstek hmotnosti vyvolaný antipsychotiky na základě genotypu MC4R a primárním výsledkem bude změna hmotnosti od výchozí hodnoty k cílovému bodu mezi antipsychotickou léčbou ZIP a UC v každé ze dvou genotypových skupin. Jak je podrobně uvedeno níže, další metabolické a kardiální bezpečnostní parametry budou také měřeny a porovnávány mezi léčbami v každé z genotypových skupin.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Spojené státy, 11004
        • Zucker Hillside Hospital, Psychiatry Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 13-18 let
  • Anglicky mluvící
  • Diagnózy DSM, které mají indikaci FDA pro použití SGA pro alespoň jednu látku v příslušné věkové skupině dětí nebo dospělých. Konkrétně primární DSM-IV diagnostika časných poruch schizofrenního spektra; mánie bipolární poruchy I (a BP-NOS); podrážděnost spojená s poruchou autistického spektra, stejně jako závažná dysregulace nálady (SMD) podle Leibenluft et al. (2011) se skóre ABC-irritability >/=18 Sexuálně aktivní dívky musí souhlasit s použitím dvou účinných forem antikoncepce nebo musí abstinovat
  • Účastník má primárního opatrovníka, který dítě dobře zná alespoň 6 měsíců před vstupem do studia Primární pečovatel se může účastnit schůzek ke studiu
  • Schopnost dítěte účastnit se všech aspektů protokolu podle klinického posouzení zkoušejícího.

Kritéria vyloučení:

  • Závažná neurologická nebo zdravotní onemocnění, která ovlivňují hmotnost (např. nestabilní onemocnění štítné žlázy), vyžadují zakázanou systémovou léčbu (např. diabetes mellitus [inzulín], chronické selhání ledvin [steroidy); Glukóza nalačno > 125 mg/dl při 2 příležitostech během screeningu
  • Jakékoli léky (jiné než aktuálně předepsané psychotropní léky), které by významně změnily hmotnost
  • Antidepresiva nejsou povolena po dobu nejméně 2 týdnů u pacientů s BP-I nebo BP-NOS
  • DSM-IV diagnostika anorexie nebo mentální bulimie
  • Diagnóza DSM-IV poruchy látkové závislosti (jiné než závislosti na tabáku) za poslední měsíc
  • Počáteční toxikologické vyšetření moči a následné vyšetření ukazují na pokračující užívání nelegální látky
  • Přecitlivělost na ZIP nebo UC antipsychotika
  • Těhotné, kojící nebo neochotné dodržovat požadavky na antikoncepci
  • Screening nebo výchozí QTc > 450 msec
  • IQ < 55
  • Významné riziko nebezpečnosti pro sebe nebo pro ostatní
  • Probíhající nebo dříve neodhalené týrání dětí vyžadující nové oddělení intervence sociálních služeb.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Ziprasidon
(20-160 mg/d, bid) po dobu 12 týdnů
náhodné přiřazení k ZIP (20-160 mg/d, nabídkové dávkování)
Ostatní jména:
  • Geodon
Aktivní komparátor: Aripiprazol, quetiapin, risperidon
Aripiprazol (2–30 mg/den), kvetiapin (25–800 mg/den) nebo risperidon (0,1–8 mg/den) po dobu 12 týdnů
náhodné přiřazení k antipsychotickému UC antipsychotiku Usual Care (aripiprazol 2–30 mg/den, kvetiapin 25–800 mg/den nebo risperidon 0,1–8 mg/den)
Ostatní jména:
  • Abilify, Seroquel, Risperdal

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna hmotnosti
Časové okno: výchozí stav do týdne 12
výchozí stav do týdne 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procentuální změna hmotnosti ve srovnání se základní hmotností
Časové okno: výchozí stav do týdne 12
výchozí stav do týdne 12
BMI Z-skóre
Časové okno: výchozí stav do týdne 12
výchozí stav do týdne 12
Percentil BMI
Časové okno: výchozí stav do týdne 12
výchozí stav do týdne 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

1. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysoce rizikový genotyp MC4R

Klinické studie na Ziprasidon

Předplatit