Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden pitotesti ja transradiaaliset sepelvaltimotoimenpiteet (HANGAR)

maanantai 2. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Alessandro Sciahbasi, MD, Ospedale Sandro Pertini, Roma

Käden pitotesti transradiaalisten perkutaanisten sepelvaltimon toimenpiteiden jälkeen

Transradiaaliset sepelvaltimotoimenpiteet ovat yleistymässä maailmanlaajuisesti. Transradiaalisen lähestymistavan mahdollinen komplikaatio on säteittäisen valtimon tukkeutuminen, joka on useimmissa tapauksissa oireeton. Tutkijat eivät kuitenkaan tiedä, voiko säteittäinen valtimotukos vaikuttaa käden tai sormien lihasvoimaan.

Arvioidakseen, voiko transradiaalinen lähestymistapa perkutaanisissa sepelvaltimon toimenpiteissä vaikuttaa käden, peukalon ja etusormen lihasvoimaan, tutkijat käyttävät standardoitua käden pitomanometriä ja puristusmittaria ennen transradiaalista toimenpidettä, toimenpiteiden jälkeisenä päivänä ja muutaman kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00168
        • Ospedale Sandro Pertini - ASL RMB

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vakaat potilaat, joille tehdään elektiivisiä perkutaanisia transradiaalisia sepelvaltimotoimenpiteitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vakaat potilaat, joille tehdään elektiivisiä perkutaanisia transradiaalisia sepelvaltimotoimenpiteitä

Poissulkemiskriteerit:

  • hemodynaaminen epävakaus,
  • akuutit sepelvaltimotaudit,
  • hemodialyysipotilaat, joilla on valtimolaskimofisteli,
  • vaipan halkaisija > 6 ranskaa,
  • ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patentti säteittäinen valtimo
Potilas, jolla on avoin radiaalinen valtimo perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen
Tukkeutunut radiaalinen valtimo
Potilaat, joilla on tukkeutunut radiaalinen valtimo toimenpiteen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Odon voimakkuuden ja peukalon puristuksen vaihtelu toimenpiteen jälkeen (päivä sen jälkeen ja 30 päivän seurannassa) verrattuna lähtötilanteeseen potilailla, joilla oli avoin säteittäinen valtimo verrattuna tukkeutuneeseen radiaalivaltimoon.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säteittäinen tukos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Säteittäisen tukkeuman nopeus transradiaalisten sepelvaltimon toimenpiteiden jälkeen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alessandro Sciahbasi, MD, Ospedale Sandro Pertini - ASL RMB

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Säteittäinen valtimon tukos

3
Tilaa