Ultraääniohjattu perifeerinen suonensisäinen katetrin asettaminen sairaalahoidossa olevaan potilaaseen: pitkän vs. lyhyen akselin sijoittelu
tiistai 24. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Beth Israel Medical Center
Ultraäänellä sijoitettujen perifeeristen IV-katetrien vertailu pitkän akselin vs. lyhyen akselin tekniikkaa käyttäen.
Hypoteesimme on, että pitkän akselin ultraäänisijoittaminen lisää IV-katetrin käyttöikää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Beth Isreal Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka tarvitsee PIV-pääsyn suonensisäisiin lääkkeisiin ja elvytykseen joko lääketieteellis-kirurgisessa kerroksessa tai teho-osastolla
- Sen jälkeen kun kerrosryhmä (mukaan lukien RN ja/tai talon henkilökunta) ja IV Sairaanhoitaja ovat yrittäneet ja epäonnistuneet tai eivät ole käytettävissä
Poissulkemiskriteerit:
- Vasopressoreiden tarve
- TPN:n tarve
- Hemodynaamisen seurannan tarve
- Englantia puhumaton potilas
- Potilaat, jotka eivät voi suostua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IV:n pitkän akselin ultraäänisijoitus
IV-katetrin pitkän akselin ultraääniasennus
|
Perifeerinen IV-sijoitus ultraäänianturilla tarkastelee verisuonia pitkällä akselilla.
|
|
Active Comparator: IV:n lyhytakselinen ultraäänisijoitus
IV-katetrin pitkän akselin ultraääniasennus
|
Perifeerinen IV-sijoitus ultraäänianturilla tarkastelee verisuonia lyhyellä akselilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
katetrin selviytyminen
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Kuinka monta katetria selvisi 3 päivää tai niin kauan kuin niitä tarvitaan.
|
3 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskuslaskimon pääsyn tarve
Aikaikkuna: 3 päivän ajan
|
3 päivän ajan
|
|
perifeerisen IV:n onnistumisprosentti ultraääniavulla
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
30 minuuttia
|
|
Komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 035-13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .