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Inserimento del catetere endovenoso periferico ecoguidato nel paziente ospedalizzato: posizionamento dell'asse lungo rispetto a quello dell'asse corto

24 giugno 2014 aggiornato da: Beth Israel Medical Center
Confronto di cateteri IV periferici inseriti mediante ultrasuoni utilizzando la tecnica dell'asse lungo rispetto alla tecnica dell'asse corto. La nostra ipotesi è che il posizionamento dell'ecografia sull'asse lungo aumenterà la longevità del catetere IV.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Beth Isreal Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente che necessita di accesso PIV per medicazioni endovenose e rianimazione o in un piano medico-chirurgico o in terapia intensiva
  • Dopo che il team di piano (incluso personale infermieristico e/o domestico) e l'infermiere IV hanno tentato e fallito o non sono disponibili

Criteri di esclusione:

  • Necessità di vasopressori
  • Necessità di TPN
  • Necessità di monitoraggio emodinamico
  • Paziente non anglofono
  • Pazienti che non sono in grado di acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Posizionamento ecografico dell'asse lungo di IV
Posizionamento ecografico dell'asse lungo del catetere IV
Posizionamento IV periferico con la sonda ecografica che visualizza il vaso lungo l'asse longitudinale.
Comparatore attivo: Posizionamento ecografico ad asse corto di IV
Posizionamento ecografico dell'asse lungo del catetere IV
Posizionamento IV periferico con la sonda ecografica che visualizza il vaso sull'asse corto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza del catetere
Lasso di tempo: 3 giorni
Quanti cateteri sono sopravvissuti per 3 giorni o per tutto il tempo necessario.
3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Necessità di accesso venoso centrale
Lasso di tempo: per 3 giorni
per 3 giorni
tasso di successo della IV periferica utilizzando l'assistenza ecografica
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti
Tasso di complicanze
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 035-13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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