- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01870661
Inserimento del catetere endovenoso periferico ecoguidato nel paziente ospedalizzato: posizionamento dell'asse lungo rispetto a quello dell'asse corto
24 giugno 2014 aggiornato da: Beth Israel Medical Center
Confronto di cateteri IV periferici inseriti mediante ultrasuoni utilizzando la tecnica dell'asse lungo rispetto alla tecnica dell'asse corto.
La nostra ipotesi è che il posizionamento dell'ecografia sull'asse lungo aumenterà la longevità del catetere IV.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Beth Isreal Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente che necessita di accesso PIV per medicazioni endovenose e rianimazione o in un piano medico-chirurgico o in terapia intensiva
- Dopo che il team di piano (incluso personale infermieristico e/o domestico) e l'infermiere IV hanno tentato e fallito o non sono disponibili
Criteri di esclusione:
- Necessità di vasopressori
- Necessità di TPN
- Necessità di monitoraggio emodinamico
- Paziente non anglofono
- Pazienti che non sono in grado di acconsentire
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Posizionamento ecografico dell'asse lungo di IV
Posizionamento ecografico dell'asse lungo del catetere IV
|
Posizionamento IV periferico con la sonda ecografica che visualizza il vaso lungo l'asse longitudinale.
|
Comparatore attivo: Posizionamento ecografico ad asse corto di IV
Posizionamento ecografico dell'asse lungo del catetere IV
|
Posizionamento IV periferico con la sonda ecografica che visualizza il vaso sull'asse corto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
sopravvivenza del catetere
Lasso di tempo: 3 giorni
|
Quanti cateteri sono sopravvissuti per 3 giorni o per tutto il tempo necessario.
|
3 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Necessità di accesso venoso centrale
Lasso di tempo: per 3 giorni
|
per 3 giorni
|
tasso di successo della IV periferica utilizzando l'assistenza ecografica
Lasso di tempo: 30 minuti
|
30 minuti
|
Tasso di complicanze
Lasso di tempo: 3 giorni
|
3 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2013
Primo Inserito (Stima)
6 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 035-13
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