Inserção de Cateter Intravenoso Periférico Guiado por Ultrassom no Paciente Hospitalizado: Colocação de Eixo Longo vs. Curto
24 de junho de 2014 atualizado por: Beth Israel Medical Center
Comparação de cateteres intravenosos periféricos inseridos por ultrassom usando a técnica de eixo longo versus eixo curto.
Nossa hipótese é que a colocação de ultrassom de eixo longo aumentará a longevidade do cateter IV.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Beth Isreal Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um paciente que precisa de acesso PIV para medicamentos intravenosos e ressuscitação em um andar médico-cirúrgico ou na UTI
- Depois que a equipe de chão (incluindo RN e/ou equipe interna) e a enfermeira IV tentaram e falharam ou não estão disponíveis
Critério de exclusão:
- Necessidade de vasopressores
- Necessidade de TPN
- Necessidade de monitoramento hemodinâmico
- Paciente que não fala inglês
- Pacientes incapazes de consentir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Colocação de ultrassom de eixo longo de IV
Colocação de ultrassom de eixo longo de cateter IV
|
Colocação IV periférica com a sonda de ultrassom visualizando o vaso no eixo longo.
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Comparador Ativo: Colocação de ultrassom de eixo curto de IV
Colocação de ultrassom de eixo longo de cateter IV
|
Colocação IV periférica com a sonda de ultrassom visualizando o vaso no eixo curto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobrevivência do cateter
Prazo: 3 dias
|
Quantos cateteres sobreviveram por 3 dias ou enquanto forem necessários.
|
3 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Necessidade de acesso venoso central
Prazo: por 3 dias
|
por 3 dias
|
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taxa de sucesso de IV periférico usando assistência de ultrassom
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
|
|
Taxa de complicação
Prazo: 3 dias
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3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 035-13
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