Установка периферического внутривенного катетера под ультразвуковым контролем у госпитализированного пациента: установка длинной и короткой оси
24 июня 2014 г. обновлено: Beth Israel Medical Center
Сравнение периферических внутривенных катетеров, вставленных с помощью ультразвука с использованием длинной и короткой осей.
Наша гипотеза состоит в том, что размещение ультразвука по длинной оси увеличивает срок службы внутривенного катетера.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
- Beth Isreal Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент, которому требуется доступ к PIV для внутривенного введения лекарств и реанимации либо в медико-хирургическом отделении, либо в отделении интенсивной терапии.
- После того, как команда этажа (включая RN и / или медицинский персонал) и медсестра IV предприняли попытку и потерпели неудачу или не доступны
Критерий исключения:
- Потребность в вазопрессорах
- Необходимость в ТПН
- Необходимость гемодинамического мониторинга
- Пациент, не говорящий по-английски
- Пациенты, которые не могут дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ультразвуковое размещение внутривенного введения по длинной оси
Ультразвуковое размещение внутривенного катетера по длинной оси
|
Периферическое внутривенное введение с ультразвуковым датчиком, осматривающим сосуд по длинной оси.
|
|
Активный компаратор: Ультразвуковое размещение короткой оси IV
Ультразвуковое размещение внутривенного катетера по длинной оси
|
Периферическое внутривенное введение с ультразвуковым датчиком, осматривающим сосуд по короткой оси.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выживание катетера
Временное ограничение: 3 дня
|
Сколько катетеров выдержало в течение 3 дней или столько времени, сколько они необходимы.
|
3 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Необходимость центрального венозного доступа
Временное ограничение: в течение 3 дней
|
в течение 3 дней
|
|
показатель успешности периферического внутривенного введения с помощью ультразвука
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 035-13
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .