Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käänteinen TESS olkapään artroplastia (RTESS)

tiistai 11. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Lennart Bråbäck, Sundsvall Hospital

TESSin käänteinen olkapään artroplastia: käsivarren pidentymisen ja varhaisen lapaluun lovituksen vaikutus kolmen vuoden seurannassa

Käänteinen olkapään kokonaisnivelleikkaus (RSA) on hyväksytty hoitomuoto erilaisiin olkapääsairauksiin, joiden toimintakyky paranee. Tässä tutkimuksessa on arvioitu potilaita, joille tehtiin käänteinen olkapään nivelleikkaus 1,5-3 vuoden kuluttua leikkauksesta. Potilas raportoi lopputuloksen, kliinisen ja radiologisen tutkimuksen, komplikaatiot ja uusintaleikkaukset. Lapan loven (SN) ja käsivarren pituuseron radiologista ilmiötä ja kliinistä vaikutusta on arvioitu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Västernorrland län
      • Sundsvall, Västernorrland län, Ruotsi
        • Institution of surgical and operative sciences, Umeå University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 88 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille tehtiin olkapään nivelleikkaus Sundsvallin sairaalassa Ruotsissa vuosina 2007-2012

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkaus käänteisellä TESS-hartian nivelleikkauksella Sundsvallin sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä anna tietoista suostumusta
  • Älä osallistu seurantaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Käänteinen TESS
Potilaalle tehtiin käänteinen olkapään nivelleikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan raportoima tulosmittaus Quick-DASH
Aikaikkuna: 2007-2013
2007-2013

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikealue
Aikaikkuna: 2007-2013
2007-2013
Elämänlaatu EQ5-D
Aikaikkuna: 2007-2013
2007-2013

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsivarren pituusero
Aikaikkuna: 2007-2013
Vaikutus käsivarren pituuseroon potilaan raportoituun tulokseen arvioituna Quick-DASH:lla
2007-2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa