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Artroplastia de ombro TESS invertida (RTESS)

11 de junho de 2013 atualizado por: Lennart Bråbäck, Sundsvall Hospital

A artroplastia reversa do ombro TESS: efeito do alongamento do braço e incisura escapular precoce em três anos de acompanhamento

A artroplastia total reversa do ombro (RSA) é um tratamento aceito para diferentes doenças do ombro com melhor resultado funcional. Este estudo avaliou pacientes operados com artroplastia reversa do ombro após 1,5-3 anos de pós-operatório com relato de evolução do paciente, exame clínico e radiológico, complicações e reoperações. O fenômeno radiológico e o impacto clínico do entalhe escapular (SN) e a diferença no comprimento do braço foram avaliados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
    • Västernorrland län
      • Sundsvall, Västernorrland län, Suécia
        • Institution of surgical and operative sciences, Umeå University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 88 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos a artroplastia reversa do ombro no hospital Sundsvall, Suécia entre 2007-2012

Descrição

Critério de inclusão:

  • Operado com artroplastia total de ombro TESS invertida no hospital de Sundsvall.

Critério de exclusão:

  • Não dê consentimento informado
  • Não compareça ao acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
TESS invertido
Paciente submetido a artroplastia reversa do ombro
Procedimento: Artroplastia invertida do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medição do resultado relatado pelo paciente Quick-DASH
Prazo: 2007-2013
2007-2013

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Faixa de movimento
Prazo: 2007-2013
2007-2013
Qualidade de vida EQ5-D
Prazo: 2007-2013
2007-2013

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de comprimento do braço
Prazo: 2007-2013
Impacto na diferença de comprimento do braço no resultado relatado pelo paciente avaliado com Quick-DASH
2007-2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sundsvall Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012-201-31M

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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