Odwrócona Artroplastyka Barku TESS (RTESS)
11 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Lennart Bråbäck, Sundsvall Hospital
Artroplastyka odwróconego barku TESS: wpływ wydłużenia ramienia i wczesnego nacięcia szkaplerza po trzech latach obserwacji
Odwrócona totalna alloplastyka stawu ramiennego (RSA) jest akceptowaną metodą leczenia różnych chorób barku, dającą lepsze wyniki czynnościowe.
W niniejszym badaniu oceniano pacjentów operowanych po 1,5-3 latach po operacji odwróconej alloplastyki stawu ramiennego z raportowanymi przez pacjentów wynikami, badaniem klinicznym i radiologicznym, powikłaniami i reoperacjami.
Oceniono zjawisko radiologiczne i kliniczny wpływ nacięcia łopatki (SN) i różnicy długości ramion.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Västernorrland län
-
Sundsvall, Västernorrland län, Szwecja
- Institution of surgical and operative sciences, Umeå University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat do 88 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddani endoprotezoplastyce odwróconego barku w szpitalu Sundsvall w Szwecji w latach 2007-2012
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Operowany z odwróconą całkowitą alloplastyką stawu barkowego TESS w szpitalu Sundsvall.
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyrażaj świadomej zgody
- Nie bierz udziału w obserwacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Odwrócona TESS
Pacjent przeszedł endoprotezoplastykę odwróconego barku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów Quick-DASH
Ramy czasowe: 2007-2013
|
2007-2013
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2007-2013
|
2007-2013
|
|
Jakość życia EQ5-D
Ramy czasowe: 2007-2013
|
2007-2013
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica długości ramienia
Ramy czasowe: 2007-2013
|
Wpływ różnicy długości ramion na wyniki zgłaszane przez pacjentów oceniane za pomocą Quick-DASH
|
2007-2013
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
13 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
13 czerwca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-201-31M
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .