Cetaphil Daily Advance Ultra Hydration Lotionin ihoärsytys/herkistystesti
torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Galderma R&D
100 ihmiskohteen toistuvan loukkauksen laastarin testi Ihon ärsytyksen/herkistymisen arviointi (okklusiivinen laastari)
Selvitä, osoittautuuko Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion kosketusherkistäväksi tai ärsyttäväksi tietyillä henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä lääkärin hoidossa
- Ei sisällä dermatologisia tai systeemisiä häiriöitä, jotka voisivat häiritä tuloksia
- Ei akuutteja tai kroonisia sairauksia
- Täyttää alustavan sairaushistorialomakkeen ja on yleisesti ottaen hyvässä kunnossa
- Osaa lukea, ymmärtää ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Tällä hetkellä lääkärin hoidossa
- käytät tällä hetkellä jotain lääkitystä
- Aiemmin akuutti tai krooninen sairaus
- Diagnoosi krooninen ihoallergia
- Raskaana oleva tai imettävä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion
Kaikki tutkittavat saavat Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion -voidetta
|
0,2 ml tai 0,2 g Cetaphil okklusiivisessa hypoallergeenisessa laastarissa, joka kiinnitetään iholle 24 tunnin ajan 9 kertaa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin 3 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
punoitus- ja turvotusalue mitataan
Aikaikkuna: 3 peräkkäistä viikkoa
|
9 peräkkäistä 24 tunnin valotusta joka maanantai, keskiviikko ja perjantai 3 peräkkäisen viikon ajan
|
3 peräkkäistä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 24. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Yliherkkyys
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Histamiini H1 -antagonistit
- Histamiiniantagonistit
- Histamiini-aineet
- Dimenhydrinaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- GLI.04.SRE.US10232a
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .