Histologinen vaste UVA- ja UVB-altistukselle aurinkosuojatuotteiden käytön aikana
torstai 27. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Mahidol University
Histologinen vaste UVA- ja UVB-altistukseen käytettäessä aurinkovoidetta, jolla on anti-inflammatorisia ja antioksidanttisia ominaisuuksia – pilottitutkimus
Anti-inflammatorisista ja antioksidanteista on tullut aurinkosuojavoiteen tärkeitä ainesosia.
Ei kuitenkaan ole olemassa histologista tutkimusta aurinkosuojatuotteiden anti-inflammatoristen ja antioksidanttisten ominaisuuksien vaikutuksista UVA- ja UVB-säteilyn ennenaikaisen ikääntymisen estämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennenaikaista ikääntymistä voidaan ehkäistä käyttämällä aurinkovoidetta.
Tällä hetkellä anti-inflammatorisista ja antioksidanteista on tullut aurinkovoiteen tärkeitä ainesosia.
Ei kuitenkaan ole olemassa histologista tutkimusta aurinkosuojatuotteiden anti-inflammatoristen ja antioksidanttisten ominaisuuksien vaikutuksista UVA- ja UVB-säteilyn ennenaikaisen ikääntymisen estämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 35–65-vuotiaat koehenkilöt, joille oli varattu vatsaleikkaus
- leikatun alueen tulee olla suurempi kuin 18x10 cm2
- ei ihosairauksia tai vaurioita leikatulla alueella
- ei paikallista hoitoa leikatulla alueella yli 1 kuukausi ennen tätä tutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- imetys
- vatsassa on tatuointi tai striae distensae
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Aurinkosuojavoide
Levitä aurinkovoidetta ennen ja jälkeen UVA- ja UVB-säteilyn
|
Levitä aurinkovoidetta ennen ja jälkeen UVA- ja UVB-säteilyn
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
H&E-värjäys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tarkista ero H&E-värjäytymisessä kudosbiopsiassa ennen UVA/UVB-säteilytystä ja sen jälkeen
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyrosinaasivärjäys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tarkista ero tyrosinaasivärjäytymisessä kudosbiopsiassa ennen ja jälkeen UVA/UVB-säteilytyksen arvioidaksesi pigmentin tummumisen vaikutukset UV-altistuksen jälkeen
|
2 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
8-OH-dG värjäys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tarkista ero 8-OH-dG-värjäytymisessä kudosbiopsiassa ennen UVA/UVB-säteilytystä ja sen jälkeen arvioidaksesi vapaiden radikaalien määrä UV-altistuksen jälkeen
|
2 kuukautta
|
|
MMP1-värjäys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tarkista ero MMP1-värjäytymisessä kudosbiopsiassa ennen ja jälkeen UVA/UVB-säteilytyksen arvioidaksesi kollageenin ja jauhettujen aineiden tuhoutumisen UV-altistuksen jälkeen
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 4. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Siriraj-Eucerin02
- 721/2555(EC2) (MUUTA: Siriraj Institutional Review Board)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .