Réponse histologique à l'exposition aux UVA et aux UVB lors de l'utilisation d'un écran solaire
27 mars 2014 mis à jour par: Mahidol University
Réponse histologique à l'exposition aux UVA et UVB lors de l'utilisation d'un écran solaire aux propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes - Une étude pilote
Les agents anti-inflammatoires et anti-oxydants sont devenus les ingrédients importants de la crème solaire.
Cependant, il n'existe aucune étude histologique sur les effets des propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes de la crème solaire pour prévenir le vieillissement prématuré dû aux UVA et UVB.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le vieillissement prématuré peut être évité en utilisant un écran solaire.
Actuellement, les agents anti-inflammatoires et anti-oxydants sont devenus les ingrédients importants de la crème solaire.
Cependant, il n'existe aucune étude histologique sur les effets des propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes de la crème solaire pour prévenir le vieillissement prématuré dû aux UVA et UVB.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bangkok, Thaïlande, 10700
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- sujets âgés de 35 à 65 ans devant subir une plastie abdominale
- la zone excisée doit être supérieure à 18x10 cm2
- pas de maladies de la peau ou de lésions sur la zone excisée
- aucun traitement topique sur la zone excisée plus d'un mois avant cette étude
Critère d'exclusion:
- grossesse
- lactation
- avoir un tatouage ou des stries distensae sur l'abdomen
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Crème solaire
Appliquez un écran solaire avant et après l'irradiation UVA et UVB
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Appliquez un écran solaire avant et après l'irradiation UVA et UVB
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coloration H&E
Délai: 2 mois
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Examiner la différence de coloration H&E dans la biopsie tissulaire avant et après l'irradiation UVA/UVB
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coloration à la tyrosinase
Délai: 2 mois
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Examiner la différence de coloration de la tyrosinase dans la biopsie tissulaire avant et après l'irradiation UVA / UVB pour évaluer les effets de l'assombrissement des pigments après une exposition aux UV
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2 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coloration 8-OH-dG
Délai: 2 mois
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Examiner la différence de coloration au 8-OH-dG dans la biopsie tissulaire avant et après l'irradiation UVA / UVB pour évaluer la quantité d'espèces de radicaux libres après exposition aux UV
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2 mois
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Coloration MMP1
Délai: 2 mois
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Examiner la différence de coloration MMP1 dans la biopsie tissulaire avant et après irradiation UVA / UVB pour évaluer la destruction du collagène et des substances fondamentales après exposition aux UV
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol university
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2013
Première publication (ESTIMATION)
4 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
31 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Siriraj-Eucerin02
- 721/2555(EC2) (AUTRE: Siriraj Institutional Review Board)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .