Histologische respons op UVA- en UVB-blootstelling tijdens het gebruik van zonnebrandcrème
27 maart 2014 bijgewerkt door: Mahidol University
Histologische reactie op UVA- en UVB-blootstelling tijdens het gebruik van zonnebrandcrème met ontstekingsremmende en antioxiderende eigenschappen - een pilotstudie
Ontstekingsremmende en anti-oxidanten zijn de belangrijkste ingrediënten in zonnebrandcrème geworden.
Er is echter geen histologische studie over de effecten van ontstekingsremmende en antioxidatieve eigenschappen van zonnebrandcrème om vroegtijdige veroudering door UVA en UVB te voorkomen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Voortijdige veroudering kan worden voorkomen door zonnebrandcrème te gebruiken.
Momenteel zijn ontstekingsremmende en anti-oxidanten de belangrijkste ingrediënten in zonnebrandmiddelen geworden.
Er is echter geen histologische studie over de effecten van ontstekingsremmende en antioxidatieve eigenschappen van zonnebrandcrème om vroegtijdige veroudering door UVA en UVB te voorkomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- proefpersonen in de leeftijd van 35-65 jaar bij wie een buikwandcorrectie was gepland
- het uitgesneden gebied moet groter zijn dan 18x10 cm2
- geen huidziekten of laesies op het uitgesneden gebied
- geen topische behandeling op uitgesneden gebied meer dan 1 maand voorafgaand aan dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschap
- borstvoeding
- een tatoeage of striae distensae op de buik hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Zonnescherm
Breng zonnebrandcrème aan voor en na UVA- en UVB-straling
|
Breng zonnebrandcrème aan voor en na UVA- en UVB-straling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
H & E-kleuring
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Beoordeel het verschil in H&E-kleuring in weefselbiopsie voor en na UVA/UVB-bestraling
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tyrosinase-kleuring
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Beoordeel verschil in tyrosinasekleuring in weefselbiopsie voor en na UVA / UVB-bestraling om de effecten van pigmentdonkering na UV-blootstelling te evalueren
|
2 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
8-OH-dG-kleuring
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Beoordeel verschil in 8-OH-dG-kleuring in weefselbiopsie voor en na UVA / UVB-bestraling om de hoeveelheid vrije radicalen na blootstelling aan UV te evalueren
|
2 maanden
|
|
MMP1-kleuring
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Beoordeel verschil in MMP1-kleuring in weefselbiopsie voor en na UVA / UVB-bestraling om de vernietiging van collageen en grondstoffen na blootstelling aan UV te evalueren
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol university
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juni 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
4 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
31 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Siriraj-Eucerin02
- 721/2555(EC2) (ANDER: Siriraj Institutional Review Board)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .