Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Histologisk respons på UVA- og UVB-eksponering under brug af solcreme

27. marts 2014 opdateret af: Mahidol University

Histologisk respons på UVA- og UVB-eksponering under brug af solcreme med anti-inflammatoriske og antioxidante egenskaber - en pilotundersøgelse

Anti-inflammatoriske og antioxidante midler er blevet de vigtige ingredienser i solcreme. Der er dog ingen histologisk undersøgelse om virkningerne af anti-inflammatoriske og antioxidative egenskaber af solcreme for at forhindre for tidlig aldring fra UVA og UVB.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For tidlig aldring kan forhindres ved at bruge solcreme. I øjeblikket er antiinflammatoriske og antioxidante midler blevet de vigtige ingredienser i solcreme. Der er dog ingen histologisk undersøgelse om virkningerne af anti-inflammatoriske og antioxidative egenskaber af solcreme for at forhindre for tidlig aldring fra UVA og UVB.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forsøgspersoner i alderen 35-65 år, som var planlagt til abdominoplastik
  • det udskårne område skal være større end 18x10 cm2
  • ingen hudsygdomme eller læsioner på det udskårne område
  • ingen topisk behandling på udskåret område mere end 1 måned før denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • amning
  • har tatovering eller striae distensae på maven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Solcreme
Påfør solcreme før og efter UVA- og UVB-bestråling
Andet: Solcreme
Påfør solcreme før og efter UVA- og UVB-bestråling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
H&E farvning
Tidsramme: 2 måneder
Gennemgå forskellen i H&E-farvning i vævsbiopsi før og efter UVA/UVB-bestråling
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tyrosinase farvning
Tidsramme: 2 måneder
Gennemgå forskellen i Tyrosinase-farvning i vævsbiopsi før og efter UVA/UVB-bestråling for at evaluere virkningerne af pigmentmørkning efter UV-eksponering
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
8-OH-dG farvning
Tidsramme: 2 måneder
Gennemgå forskellen i 8-OH-dG-farvning i vævsbiopsi før og efter UVA/UVB-bestråling for at evaluere mængden af ​​frie radikaler efter UV-eksponering
2 måneder
MMP1 farvning
Tidsramme: 2 måneder
Gennemgå forskellen i MMP1-farvning i vævsbiopsi før og efter UVA/UVB-bestråling for at evaluere ødelæggelsen af ​​kollagen og grundstoffer efter UV-eksponering
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2013

Først opslået (SKØN)

4. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Siriraj-Eucerin02
  • 721/2555(EC2) (ANDET: Siriraj Institutional Review Board)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solelastose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner