- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01892150
Гистологический ответ на воздействие УФ-А и УФ-В при использовании солнцезащитного крема
27 марта 2014 г. обновлено: Mahidol University
Гистологический ответ на воздействие УФ-А и УФ-В при использовании солнцезащитного крема с противовоспалительными и антиоксидантными свойствами — пилотное исследование
Противовоспалительные и антиоксидантные агенты стали важными ингредиентами солнцезащитного крема.
Тем не менее, нет гистологических исследований о влиянии противовоспалительных и антиоксидантных свойств солнцезащитного крема на предотвращение преждевременного старения от УФ-А и УФ-В.
Обзор исследования
Подробное описание
Преждевременное старение можно предотвратить с помощью солнцезащитного крема.
В настоящее время противовоспалительные и антиоксидантные агенты стали важными ингредиентами солнцезащитных средств.
Тем не менее, нет гистологических исследований о влиянии противовоспалительных и антиоксидантных свойств солнцезащитного крема на предотвращение преждевременного старения от УФ-А и УФ-В.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- пациенты в возрасте 35-65 лет, которым была назначена абдоминопластика
- иссеченный участок должен быть больше 18x10 см2
- отсутствие кожных заболеваний или повреждений на иссеченном участке
- отсутствие местного лечения на иссеченной области более чем за 1 месяц до этого исследования
Критерий исключения:
- беременность
- кормление грудью
- есть татуировка или растяжки на животе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Солнцезащитный крем
Наносите солнцезащитный крем до и после облучения UVA и UVB
|
Наносите солнцезащитный крем до и после облучения UVA и UVB
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окрашивание H&E
Временное ограничение: 2 месяца
|
Оцените разницу в окрашивании гематоксилин-эозином при биопсии ткани до и после облучения УФ-А/УФ-В.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тирозиназное окрашивание
Временное ограничение: 2 месяца
|
Изучите разницу в окрашивании тирозиназы в биопсии ткани до и после облучения УФ-А/УФ-В, чтобы оценить эффекты потемнения пигмента после воздействия УФ-излучения.
|
2 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окрашивание 8-OH-dG
Временное ограничение: 2 месяца
|
Изучите разницу в окрашивании 8-OH-dG в биопсии ткани до и после облучения UVA/UVB, чтобы оценить количество видов свободных радикалов после воздействия УФ-излучения.
|
2 месяца
|
|
Окрашивание MMP1
Временное ограничение: 2 месяца
|
Изучите разницу в окрашивании MMP1 в биопсии ткани до и после облучения UVA/UVB, чтобы оценить разрушение коллагена и основных веществ после воздействия УФ.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol university
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
31 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Siriraj-Eucerin02
- 721/2555(EC2) (ДРУГОЙ: Siriraj Institutional Review Board)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .