Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Histologisk respons på UVA- og UVB-eksponering under bruk av solkrem

27. mars 2014 oppdatert av: Mahidol University

Histologisk respons på UVA- og UVB-eksponering under bruk av solkrem med antiinflammatoriske og antioksidantegenskaper - en pilotstudie

Anti-inflammatoriske og antioksidantmidler har blitt de viktige ingrediensene i solkrem. Imidlertid er det ingen histologisk studie om effekten av anti-inflammatoriske og antioksidative egenskaper til solkrem for å forhindre for tidlig aldring fra UVA og UVB.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For tidlig aldring kan forebygges ved å bruke solkrem. For tiden har antiinflammatoriske og antioksidantmidler blitt de viktige ingrediensene i solkrem. Imidlertid er det ingen histologisk studie om effekten av anti-inflammatoriske og antioksidative egenskaper til solkrem for å forhindre for tidlig aldring fra UVA og UVB.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • forsøkspersoner i alderen 35-65 år som var planlagt for abdominoplastikk
  • det utskårne området bør være større enn 18x10 cm2
  • ingen hudsykdommer eller lesjoner på det utskårne området
  • ingen lokal behandling på utskåret område mer enn 1 måned før denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • amming
  • har tatovering eller striae distensae på magen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Solkrem
Påfør solkrem før og etter UVA- og UVB-bestråling
Påfør solkrem før og etter UVA- og UVB-bestråling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
H&E-farging
Tidsramme: 2 måneder
Gjennomgå forskjellen i H&E-farging i vevsbiopsi før og etter UVA/UVB-bestråling
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tyrosinase-farging
Tidsramme: 2 måneder
Gjennomgå forskjellen i Tyrosinase-farging i vevsbiopsi før og etter UVA/UVB-bestråling for å evaluere effekten av pigmentmørking etter UV-eksponering
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
8-OH-dG-farging
Tidsramme: 2 måneder
Gjennomgå forskjellen i 8-OH-dG-farging i vevsbiopsi før og etter UVA/UVB-bestråling for å evaluere mengden av frie radikaler etter UV-eksponering
2 måneder
MMP1-farging
Tidsramme: 2 måneder
Gjennomgå forskjellen i MMP1-farging i vevsbiopsi før og etter UVA/UVB-bestråling for å evaluere ødeleggelsen av kollagen og grunnstoffer etter UV-eksponering
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

4. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Siriraj-Eucerin02
  • 721/2555(EC2) (ANNEN: Siriraj Institutional Review Board)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Solar Elastose

3
Abonnere