Resposta histológica à exposição aos raios UVA e UVB durante o uso de protetor solar
27 de março de 2014 atualizado por: Mahidol University
Resposta histológica à exposição aos raios UVA e UVB durante o uso de protetor solar com propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes - um estudo piloto
Os agentes anti-inflamatórios e antioxidantes tornaram-se os ingredientes importantes dos protetores solares.
No entanto, não há estudo histológico sobre os efeitos das propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes dos protetores solares na prevenção do envelhecimento precoce por UVA e UVB.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O envelhecimento precoce pode ser prevenido com o uso de protetor solar.
Atualmente, os agentes anti-inflamatórios e antioxidantes tornaram-se os ingredientes importantes dos protetores solares.
No entanto, não há estudo histológico sobre os efeitos das propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes dos protetores solares na prevenção do envelhecimento precoce por UVA e UVB.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos com idade entre 35 e 65 anos agendados para abdominoplastia
- a área excisada deve ser maior que 18x10 cm2
- sem doenças de pele ou lesões na área excisada
- nenhum tratamento tópico na área excisada mais de 1 mês antes deste estudo
Critério de exclusão:
- gravidez
- lactação
- tem tatuagem ou estrias distensas no abdômen
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Protetor solar
Aplicar protetor solar antes e depois da irradiação UVA e UVB
|
Aplicar protetor solar antes e depois da irradiação UVA e UVB
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coloração H&E
Prazo: 2 meses
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Reveja a diferença na coloração H&E na biópsia de tecido antes e depois da irradiação UVA/UVB
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coloração de Tirosinase
Prazo: 2 meses
|
Revisar a diferença na coloração da Tirosinase na biópsia de tecido antes e depois da irradiação UVA/UVB para avaliar os efeitos do escurecimento do pigmento após a exposição UV
|
2 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coloração 8-OH-dG
Prazo: 2 meses
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Revisar a diferença na coloração de 8-OH-dG na biópsia de tecido antes e depois da irradiação UVA/UVB para avaliar a quantidade de espécies de radicais livres após a exposição UV
|
2 meses
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Coloração MMP1
Prazo: 2 meses
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Revisar a diferença na coloração de MMP1 em biópsia de tecido antes e depois da irradiação UVA/UVB para avaliar a destruição do colágeno e das substâncias fundamentais após a exposição aos raios UV
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD, MA, MSc, Mahidol university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
4 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
31 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Siriraj-Eucerin02
- 721/2555(EC2) (OUTRO: Siriraj Institutional Review Board)
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