Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minnesotan SNAP-Ed terveys- ja ravitsemuskasvatusohjelmien vaikutustutkimus (SNAP-Ed)

keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of Minnesota
Supplemental Nutrition Assistance Programme - Education (SNAP-Ed) on kansallinen aloite, jonka tavoitteena on parantaa vähätuloisten perheiden terveyttä ja hyvinvointia. University of Minnesota Extension tarjoaa vuosittain lähes 4000 koulutustapahtumaa, jotka palvelevat ohjelman kautta noin 70 000 minnesotalaista. Laajennus tekee vaikutustutkimusta selvittääkseen ohjelman tehokkuutta ja arvioidakseen osallistujien ja heidän perheidensä pysyviä muutoksia, jotka voidaan suoraan katsoa ohjelmoinnin ansioksi laajemmassa ja metodisesti järkevässä mittakaavassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

796

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55108
        • University of Minnesota Extension Center for Family Development

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 9 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolmannen luokan perusoppilaat
  • Koulut, jotka ovat oikeutettuja SNAP ED -rahoitukseen (joissa yli 50 % opiskelijoista sai ilmaisen/alennettuun lounaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut luokan perusoppilaat
  • Koulut, jotka eivät ole oikeutettuja SNAP ED -rahoitukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Villi hedelmien ja vihannesten kanssa!
Tämä ryhmä saa ravitsemuskoulutusta hedelmien ja vihannesten sekä fyysisten aktiviteettien oppimiseksi heti kokeen alusta alkaen.
Hedelmiä ja kasviksia
Muut: Villi hedelmien ja vihannesten kanssa! myöhässä
Tämä ryhmä saa ravitsemuskoulutusta vasta noin 4 kuukautta kokeen alkamisen jälkeen.
Villi hedelmien ja vihannesten kanssa! myöhässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida BMI-mittausten osoittamia muutoksia ohjelman osallistujien rasvatasossa.
Aikaikkuna: Arvioimme BMI:n 1., 3., 5. ja 12. kuukauden aikana
Arvioimme osallistujien BMI:n käyttämällä standardoituja stadiometrejä ja vaakoja painon ja pituuden saavuttamiseksi. Myös ohjelman osallistujien syntymäajat ja sukupuoli selvitettiin. Sitten heidän syntymäpäiviensä, painonsa ja pituuksiensa perusteella lasketaan ja analysoidaan BMI-prosenttipiste ja BMI.
Arvioimme BMI:n 1., 3., 5. ja 12. kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida muutoksia hedelmien ja vihannesten syönnissä sekä ohjelman osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: Mittaamme hedelmien ja vihannesten saannin muutoksia 1. kuukaudessa (perustaso), 3. kuukaudessa, 7. kuukaudessa ja 12. kuukaudessa
Käytämme hedelmien ja vihannesten taajuuden retrospektiivisia kysymyksiä ja "Päivä elämässä" -kyselyä arvioidaksemme hedelmien ja vihannesten saannin. Näiden kahden mittarin yhdistelmäarvot määräävät saannin muutosten tasot.
Mittaamme hedelmien ja vihannesten saannin muutoksia 1. kuukaudessa (perustaso), 3. kuukaudessa, 7. kuukaudessa ja 12. kuukaudessa
Arvioida ohjelman osallistujien fyysisen aktiivisuuden muutoksia.
Aikaikkuna: Mittaamme fyysisen aktiivisuuden muutoksia ensimmäisen kuukauden (perustason), 3. kuukauden, 7. kuukauden ja 12. kuukauden aikana
Käytämme Yamax Digiwalker (SW700) askelmittaria, fyysistä aktiivisuutta koskevia kysymyksiä ja vanhempien välityskyselyitä fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen. Kaikkien mittojen yhdistelmäarvot lasketaan muutoksen tasojen määrittämiseksi.
Mittaamme fyysisen aktiivisuuden muutoksia ensimmäisen kuukauden (perustason), 3. kuukauden, 7. kuukauden ja 12. kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: G. Ali Hurtado, Doctorate, University of Minnesota Extension Center for Family Development

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1206S15445

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa