- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01918020
Minnesotan SNAP-Ed terveys- ja ravitsemuskasvatusohjelmien vaikutustutkimus (SNAP-Ed)
keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of Minnesota
Supplemental Nutrition Assistance Programme - Education (SNAP-Ed) on kansallinen aloite, jonka tavoitteena on parantaa vähätuloisten perheiden terveyttä ja hyvinvointia.
University of Minnesota Extension tarjoaa vuosittain lähes 4000 koulutustapahtumaa, jotka palvelevat ohjelman kautta noin 70 000 minnesotalaista.
Laajennus tekee vaikutustutkimusta selvittääkseen ohjelman tehokkuutta ja arvioidakseen osallistujien ja heidän perheidensä pysyviä muutoksia, jotka voidaan suoraan katsoa ohjelmoinnin ansioksi laajemmassa ja metodisesti järkevässä mittakaavassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
796
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55108
- University of Minnesota Extension Center for Family Development
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 9 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmannen luokan perusoppilaat
- Koulut, jotka ovat oikeutettuja SNAP ED -rahoitukseen (joissa yli 50 % opiskelijoista sai ilmaisen/alennettuun lounaan)
Poissulkemiskriteerit:
- Muut luokan perusoppilaat
- Koulut, jotka eivät ole oikeutettuja SNAP ED -rahoitukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Villi hedelmien ja vihannesten kanssa!
Tämä ryhmä saa ravitsemuskoulutusta hedelmien ja vihannesten sekä fyysisten aktiviteettien oppimiseksi heti kokeen alusta alkaen.
|
Hedelmiä ja kasviksia
|
|
Muut: Villi hedelmien ja vihannesten kanssa! myöhässä
Tämä ryhmä saa ravitsemuskoulutusta vasta noin 4 kuukautta kokeen alkamisen jälkeen.
|
Villi hedelmien ja vihannesten kanssa! myöhässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida BMI-mittausten osoittamia muutoksia ohjelman osallistujien rasvatasossa.
Aikaikkuna: Arvioimme BMI:n 1., 3., 5. ja 12. kuukauden aikana
|
Arvioimme osallistujien BMI:n käyttämällä standardoituja stadiometrejä ja vaakoja painon ja pituuden saavuttamiseksi.
Myös ohjelman osallistujien syntymäajat ja sukupuoli selvitettiin.
Sitten heidän syntymäpäiviensä, painonsa ja pituuksiensa perusteella lasketaan ja analysoidaan BMI-prosenttipiste ja BMI.
|
Arvioimme BMI:n 1., 3., 5. ja 12. kuukauden aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida muutoksia hedelmien ja vihannesten syönnissä sekä ohjelman osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: Mittaamme hedelmien ja vihannesten saannin muutoksia 1. kuukaudessa (perustaso), 3. kuukaudessa, 7. kuukaudessa ja 12. kuukaudessa
|
Käytämme hedelmien ja vihannesten taajuuden retrospektiivisia kysymyksiä ja "Päivä elämässä" -kyselyä arvioidaksemme hedelmien ja vihannesten saannin.
Näiden kahden mittarin yhdistelmäarvot määräävät saannin muutosten tasot.
|
Mittaamme hedelmien ja vihannesten saannin muutoksia 1. kuukaudessa (perustaso), 3. kuukaudessa, 7. kuukaudessa ja 12. kuukaudessa
|
|
Arvioida ohjelman osallistujien fyysisen aktiivisuuden muutoksia.
Aikaikkuna: Mittaamme fyysisen aktiivisuuden muutoksia ensimmäisen kuukauden (perustason), 3. kuukauden, 7. kuukauden ja 12. kuukauden aikana
|
Käytämme Yamax Digiwalker (SW700) askelmittaria, fyysistä aktiivisuutta koskevia kysymyksiä ja vanhempien välityskyselyitä fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Kaikkien mittojen yhdistelmäarvot lasketaan muutoksen tasojen määrittämiseksi.
|
Mittaamme fyysisen aktiivisuuden muutoksia ensimmäisen kuukauden (perustason), 3. kuukauden, 7. kuukauden ja 12. kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: G. Ali Hurtado, Doctorate, University of Minnesota Extension Center for Family Development
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1206S15445
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .