Исследование воздействия образовательных программ SNAP-Ed в Миннесоте по вопросам здоровья и питания (SNAP-Ed)
30 октября 2019 г. обновлено: University of Minnesota
Программа дополнительной продовольственной помощи — образование (SNAP-Ed) — это национальная инициатива, целью которой является улучшение здоровья и благополучия малообеспеченных семей.
University of Minnesota Extension каждый год предлагает около 4000 образовательных мероприятий, в которых участвуют около 70 000 жителей Миннесоты.
Расширение проводит исследование воздействия, чтобы определить эффективность программы и оценить устойчивые изменения участников и их семей, которые могут быть непосредственно связаны с программированием в более широком и методически обоснованном масштабе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
796
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55108
- University of Minnesota Extension Center for Family Development
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 9 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Учащиеся третьего класса начальной школы
- Школы, которые имеют право на финансирование SNAP ED (более 50% учащихся получают бесплатный/льготный обед)
Критерий исключения:
- Другие учащиеся начальных классов
- Школы, которые не имеют права на финансирование SNAP ED
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сходите с ума с фруктами и овощами!
Эта группа получит информацию о питании, чтобы узнать о фруктах и овощах и физической активности с самого начала эксперимента.
|
Фрукты и овощи
|
|
Другой: Сходите с ума с фруктами и овощами! отложенный
Эта группа получит информацию о правильном питании примерно через 4 месяца после начала эксперимента.
|
Сходите с ума с фруктами и овощами! отложенный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить изменение уровня ожирения у участников программы по показателям ИМТ.
Временное ограничение: Оценим ИМТ в 1, 3, 5 и 12 месяц
|
Мы оцениваем ИМТ участников с помощью стандартизированных ростомеров и весов для достижения веса и роста.
Также были установлены даты рождения и пол участников программы.
Затем, используя информацию о датах их рождения, весе и росте, будут рассчитаны и проанализированы процентиль ИМТ и ИМТ.
|
Оценим ИМТ в 1, 3, 5 и 12 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить изменения потребления фруктов и овощей среди участников программы.
Временное ограничение: Мы будем измерять изменения потребления фруктов и овощей в 1-й месяц (исходный уровень), 3-й месяц, 7-й месяц и 12-й месяц.
|
Мы используем ретроспективные вопросы о фруктах и овощах и опрос «Один день из жизни» для оценки потребления фруктов и овощей.
Составные значения этих двух показателей будут определять уровни изменений в потреблении.
|
Мы будем измерять изменения потребления фруктов и овощей в 1-й месяц (исходный уровень), 3-й месяц, 7-й месяц и 12-й месяц.
|
|
Оценить изменения уровня физической активности участников программы.
Временное ограничение: Мы будем измерять изменения уровня физической активности в 1-й месяц (исходный уровень), 3-й месяц, 7-й месяц и 12-й месяц.
|
Для оценки уровней физической активности мы используем шагомер Yamax Digiwalker (SW700), вопросы о физической активности и опросы родителей.
Составные значения всех показателей будут рассчитаны для определения уровней изменений.
|
Мы будем измерять изменения уровня физической активности в 1-й месяц (исходный уровень), 3-й месяц, 7-й месяц и 12-й месяц.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: G. Ali Hurtado, Doctorate, University of Minnesota Extension Center for Family Development
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1206S15445
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .