Kehon nestetasapaino ja juomatottumukset potilailla, joilla on verkkokalvon verisuonten tukos
torstai 5. syyskuuta 2013 päivittänyt: Dr. med. Evelyn Voigt, Technische Universität Dresden
Kehon nestetasapainon tutkiminen potilailla, joilla on verkkokalvon verisuonten tukos ennen hemodiluutiota ja sen aikana sekä juomistottumusten vaikutus kehon nesteytysasteeseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kehon ja nesteen tasapainoa potilailla, joilla on verkkokalvon verisuonten tukkeuma sekä juomistottumusten ja hemodiluution vaikutusta kehon nesteytysasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita, joilla on verkkokalvon verisuonten tukkeuma ja jotka joutuvat sairaalaan hemodilution ja kardiovaskulaaristen riskien arvioinnin vuoksi, pyydetään raportoimaan juomistottumuksistaan.
Nesteytystila ennen hemodiluutiota ja sen aikana arvioidaan kehon nesteen analysointiasteikolla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Germany/ Saxony
-
Dresden, Germany/ Saxony, Saksa, 01307
- Rekrytointi
- University Eye Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on verkkokalvon verisuonten tukos
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tietoinen suostumus
- ikä yli 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18 vuotta
- hypertensiivinen kiireellisyys
- sydäninfarkti < 4 viikkoa sitten, rintakipu
- sydämen rytmihäiriöt, voimakkaat läppävauriot
- sydämentahdistin, defibrillaattori
- ääreisvaltimoiden tukossairaus
- loppuvaiheen munuaissairaus
- akuutti hepatiitti, krooninen tulehduksellinen suolistosairaus
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
verkkokalvon verisuonten tukos
Potilaille, joilla on verkkokalvon verisuonten tukos, suoritetaan hematokriittiriippuvainen 5 päivän hemodiluutio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutoksia kehon ja nesteen tasapainossa
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Hemodiluution vaikutusta kehon ja nesteen tasapainoon tutkitaan potilailla, joilla on verkkokalvon verisuonten tukos
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nestehukkaa kärsivien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Kaikkia potilaita pyydetään täyttämään kysely, joka koskee juomistapojaan (jano, nesteen saanti).
Potilaiden kehon ja nesteen tasapaino hemodiluution aikana mitataan bioimpedanssispektroskopialla (Body Composition Monitor, Fresenius)
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Lutz E Pillunat, MD, University Eye Clinic Dresden
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VascOcclusion/Drinking2013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .