Simulaatioon perustuva keskuslaskimolinjan ylläpitopaketti (CA-BSI)
Simulaatioon perustuva lasten tehohoitoyksikkö keskuslaskimolinjan ylläpitopaketin koulutus
Katetriin liittyvät verenkiertoinfektiot (CA-BSI) ovat edelleen merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden lähde aikuisten ja lasten tehohoidon yksiköissä. Vaikka on todettu, että CVL-huoltopaketit ovat avainasemassa alhaisten CA-BSI-määrien saavuttamisessa ja ylläpitämisessä, koulutus ja nippujen asianmukaisen noudattamisen säilyttäminen ovat edelleen haasteita.
Tutkijat vertasivat tätä simulaatioon perustuvaa ohjelmaa tavanomaiseen koulutuslähestymistapaan.
Tutkijat olettivat, että rekisteröityjen sairaanhoitajien suorittaman CVL-sidoksen vaihtamisen vuodesimulaatiopohjaisen koulutuksen toteuttaminen parantaisi CVL-huoltopaketin noudattamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuoden 2006 NACHRI Quality Transformation Effort osoitti, että lasten katetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden (CA-BSI) esiintyvyyttä voidaan vähentää lisää parantamalla keskuslinjojen ylläpitokimpun hoidon noudattamista. Tutkijoiden tavoitteena oli parantaa hoitopaketin noudattamisastetta ja hoitotyön osaamista keskuslaskimolinjan (CVL) hoidon ympärillä lasten teho-osastolla (PICU).
Monitieteinen tiimi kehitti vuodesimulaatioon perustuvan koulutusohjelman parantaakseen standardinmukaista PICU CVL -huoltopakettia. Tämän jälkeen tutkijat suorittivat satunnaistetun vertailututkimuksen, jossa verrattiin tavanomaista CVL-kimppukoulutusprosessia sängyn vieressä oleville PICU-sairaanhoitajille kontrolliryhmässä (CG) interventioryhmään (IG), joka sai vuodekoulutusta simuloidakseen CVL-sidoksen vaihto- ja ylläpitopakettia, jota seurasi ajoittainen koulutuspäivitys. . Ryhmistä arvioitiin CVL-paketin ylläpidon (CVL-pistemäärä) määrättyjen komponenttien noudattaminen.
CVL-pisteitä verrataan ryhmien välillä
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki PICU:hun säännöllisesti määrätyt sairaanhoitajat, mukaan lukien kokopäiväinen, osa-aikainen ja satunnainen (prn) PICU:n hoitohenkilökunta, sekä keskushenkilöstötoimisto (ICU float sairaanhoitajat) ja matkasairaanhoitajat, olivat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen. PICU:n kanssa vähintään 12 viikon ajaksi
Poissulkemiskriteerit:
- Muilta yksiköiltä kelluvat sairaanhoitajat, viraston hoitohenkilökunta tai < 12 viikon pituinen matkasairaanhoitajasopimus jätettiin pois. Suunnitteilla olevat sairaanhoitajat suljettiin pois 6 kuukauden koeajan alkuun asti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Simulointi
Simulaatio Koulutus osa koulutusta
|
Simulaatiokoulutus yhdelle ryhmälle
Muut nimet:
|
|
Ei-simulaatiopohjainen koulutus
Ei saanut simulaatioon perustuvaa koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CVL-pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Muutos CVL-pisteissä simulaatiopohjaisen koulutuksen kanssa ja ilman
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CA-BSI and Simulation
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .