Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simuleringsbaserad underhållspaket för central venlinje (CA-BSI)

9 oktober 2013 uppdaterad av: Kiran Hebbar, Children's Healthcare of Atlanta

Simuleringsbaserad pediatrisk intensivvårdsavdelning Central venlinje underhållspaket Utbildning

Kateterassocierade blodströmsinfektioner (CA-BSI) förblir en källa till betydande sjuklighet och dödlighet på intensivvårdsavdelningar för vuxna och barn. Även om det har fastställts att CVL-underhållspaket är avgörande för att uppnå och bibehålla låga CA-BSI-frekvenser, är utbildning och bibehållande av korrekt paketöverensstämmelse en utmaning.

Utredarna jämförde prospektivt detta simuleringsbaserade program med ett standardpedagogiskt tillvägagångssätt.

Utredarna antog att implementering av simuleringsbaserad träning vid sängkanten av CVL-förbandsbyten av registrerade sjuksköterskor skulle förbättra efterlevnaden av CVL-underhållspaketet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

2006 års NACHRI kvalitetstransformationssatsning visade att ytterligare minskning av antalet pediatriska kateterassocierade blodströmsinfektioner (CA-BSI) kunde uppnås genom att förbättra efterlevnaden av underhållspaketvård för centrala linjer. Utredarnas mål var att förbättra efterlevnaden av underhållspaket och omvårdnadskompetens kring central venlinje (CVL) vård på deras pediatriska intensivvårdsavdelning (PICU).

Ett tvärvetenskapligt team utvecklade ett simuleringsbaserat träningsprogram vid sängkanten för att förbättra efterlevnaden av standard PICU CVL underhållspaket. Utredarna utförde sedan en randomiserad jämförelsestudie som jämförde en standardutbildningsprocess för CVL-paket för PICU-sjuksköterskor vid sängen i en kontrollgrupp (CG) med en interventionsgrupp (IG) som fick träning vid sängkanten för att simulera ett CVL-förbandsbyte och underhållspaket följt av intermittent utbildningsuppfräschning . Grupper utvärderades för överensstämmelse med föreskrivna komponenter i CVL-paketets underhåll (CVL-poäng).

CVL-poäng kommer att jämföras mellan grupper

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pediatriska intensivvårdssköterskor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla sjuksköterskor som regelbundet tilldelats PICU var berättigade att delta i studien, inklusive heltids-, deltids- och tillfällig (prn) PICU-sjuksköterskor, såväl som centrala bemanningskontor (ICU-sköterskor) och resandesjuksköterskor kontrakterad till PICU i minst 12 veckor

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som flyttade från andra enheter, vårdpersonal eller resandesjuksköterska kontrakt på < 12 veckors period exkluderades. Sjuksköterskor på inriktning exkluderades tills den inledande 6-månaders prövotiden hade slutförts

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Simulering
Simuleringsträning en del av utbildningen
Övrig: Simuleringsträning
Simuleringsträning ges till en grupp
Andra namn:
  • Utbildning
Icke-simuleringsbaserad utbildning
Fick ingen simuleringsbaserad utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CVL-poäng
Tidsram: 12 månader
Förändring av CVL-poäng med och utan simuleringsbaserad utbildning
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Utredare

  • Huvudutredare: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CA-BSI and Simulation

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Centrallinjeinfektion

Kliniska prövningar på Simuleringsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera