Simuleringsbaserad underhållspaket för central venlinje (CA-BSI)
Simuleringsbaserad pediatrisk intensivvårdsavdelning Central venlinje underhållspaket Utbildning
Kateterassocierade blodströmsinfektioner (CA-BSI) förblir en källa till betydande sjuklighet och dödlighet på intensivvårdsavdelningar för vuxna och barn. Även om det har fastställts att CVL-underhållspaket är avgörande för att uppnå och bibehålla låga CA-BSI-frekvenser, är utbildning och bibehållande av korrekt paketöverensstämmelse en utmaning.
Utredarna jämförde prospektivt detta simuleringsbaserade program med ett standardpedagogiskt tillvägagångssätt.
Utredarna antog att implementering av simuleringsbaserad träning vid sängkanten av CVL-förbandsbyten av registrerade sjuksköterskor skulle förbättra efterlevnaden av CVL-underhållspaketet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
2006 års NACHRI kvalitetstransformationssatsning visade att ytterligare minskning av antalet pediatriska kateterassocierade blodströmsinfektioner (CA-BSI) kunde uppnås genom att förbättra efterlevnaden av underhållspaketvård för centrala linjer. Utredarnas mål var att förbättra efterlevnaden av underhållspaket och omvårdnadskompetens kring central venlinje (CVL) vård på deras pediatriska intensivvårdsavdelning (PICU).
Ett tvärvetenskapligt team utvecklade ett simuleringsbaserat träningsprogram vid sängkanten för att förbättra efterlevnaden av standard PICU CVL underhållspaket. Utredarna utförde sedan en randomiserad jämförelsestudie som jämförde en standardutbildningsprocess för CVL-paket för PICU-sjuksköterskor vid sängen i en kontrollgrupp (CG) med en interventionsgrupp (IG) som fick träning vid sängkanten för att simulera ett CVL-förbandsbyte och underhållspaket följt av intermittent utbildningsuppfräschning . Grupper utvärderades för överensstämmelse med föreskrivna komponenter i CVL-paketets underhåll (CVL-poäng).
CVL-poäng kommer att jämföras mellan grupper
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla sjuksköterskor som regelbundet tilldelats PICU var berättigade att delta i studien, inklusive heltids-, deltids- och tillfällig (prn) PICU-sjuksköterskor, såväl som centrala bemanningskontor (ICU-sköterskor) och resandesjuksköterskor kontrakterad till PICU i minst 12 veckor
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor som flyttade från andra enheter, vårdpersonal eller resandesjuksköterska kontrakt på < 12 veckors period exkluderades. Sjuksköterskor på inriktning exkluderades tills den inledande 6-månaders prövotiden hade slutförts
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Simulering
Simuleringsträning en del av utbildningen
|
Simuleringsträning ges till en grupp
Andra namn:
|
|
Icke-simuleringsbaserad utbildning
Fick ingen simuleringsbaserad utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CVL-poäng
Tidsram: 12 månader
|
Förändring av CVL-poäng med och utan simuleringsbaserad utbildning
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CA-BSI and Simulation
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .