Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pacote de treinamento para manutenção de linha venosa central baseada em simulação (CA-BSI)

9 de outubro de 2013 atualizado por: Kiran Hebbar, Children's Healthcare of Atlanta

Unidade de terapia intensiva pediátrica baseada em simulação Pacote de educação para manutenção de linha venosa central

As infecções da corrente sanguínea associadas a cateteres (CA-BSI) continuam sendo uma fonte significativa de morbidade e mortalidade em unidades de cuidados intensivos adultos e pediátricos. Embora tenha sido estabelecido que os pacotes de manutenção CVL são essenciais para alcançar e manter baixas taxas de CA-BSI, o treinamento e a retenção da conformidade adequada do pacote permanecem um desafio.

Os investigadores compararam prospectivamente este programa baseado em simulação a uma abordagem educacional padrão.

Os investigadores levantaram a hipótese de que a implementação de treinamento baseado em simulação de cabeceira para troca de curativo CVL por enfermeiras registradas melhoraria a adesão ao pacote de manutenção CVL.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Esforço de Transformação da Qualidade NACHRI de 2006 demonstrou que a redução adicional nas taxas de infecção da corrente sanguínea associada a cateteres pediátricos (CA-BSI) pode ser alcançada por meio da melhoria da conformidade com o pacote de cuidados de manutenção para cateteres centrais. O objetivo dos investigadores era melhorar as taxas de conformidade do pacote de manutenção e a competência de enfermagem em relação aos cuidados com a linha venosa central (CVC) em sua unidade de terapia intensiva pediátrica (PICU).

Uma equipe multidisciplinar desenvolveu um programa de treinamento baseado em simulação à beira do leito para melhorar a adesão ao pacote padrão de manutenção CVL da UTIP. Os investigadores então realizaram um estudo de comparação randomizado comparando um processo de educação do pacote CVL padrão para enfermeiros de UTIP à beira do leito em um grupo de controle (GC) a um grupo de intervenção (GI) recebendo treinamento à beira do leito para simular uma troca de curativo CVL e pacote de manutenção seguido de atualização educacional intermitente . Os grupos foram avaliados quanto à conformidade com os componentes prescritos da manutenção do pacote CVL (escore CVL).

Os escores CVL serão comparados entre os grupos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Enfermeiras UTI pediátrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer enfermeira designada para a UTIP regularmente era elegível para participar do estudo, incluindo equipe de enfermagem da UTIP em período integral, meio período e ocasional (prn), bem como equipe central (enfermeiras flutuantes da UTI) e enfermeiras itinerantes contratado para a UTIP por um período mínimo de 12 semanas

Critério de exclusão:

  • Enfermeiras flutuantes de outras unidades, pessoal de enfermagem de agência ou contrato de enfermeira viajante de < 12 semanas foram excluídos. Enfermeiras em orientação foram excluídas até a conclusão do período introdutório de experiência de 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Simulação
Simulação Treinamento parte da educação
Treinamento de simulação fornecido a um grupo
Outros nomes:
  • Educação
Educação não baseada em simulação
Não recebeu educação baseada em simulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações CVL
Prazo: 12 meses
Mudança nas pontuações CVL com e sem educação baseada em simulação
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kiran B Hebbar, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CA-BSI and Simulation

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever